RET变异癌症（如NSCLC、MTC）的治疗，往往需要长期用药——患者不仅要控制肿瘤进展，还要维持正常的生活功能。许多靶向药物虽疗效好，但严重的副作用（如肝毒性、骨髓抑制）会让患者被迫停药，影响生存。睿妥凭借“稳定的疗效+可控的副作用”，成为RET变异患者长期治疗的可靠选择，让他们既能“控瘤”，又能“活得好”。

　　塞尔帕替尼的安全性源于其对RET通路的高选择性。临床数据显示，最常见的副作用是高血压（约30%）、腹泻（约25%）和皮疹（约20%），均为轻至中度，极少导致停药。高血压是最常见的3级副作用（约5%），通过调整降压药或减少剂量即可控制；腹泻和皮疹通过对症治疗（如洛哌丁胺、外用激素）也能有效缓解。对比其他靶向药物，比如BCL-2抑制剂维奈克拉的骨髓抑制发生率（30%）或免疫治疗的肺炎发生率（10%-15%），塞尔帕替尼的副作用更易管理，更适合长期使用。

　　长期随访数据进一步验证了睿妥的可靠性：LIBRETTO-001研究的2年随访结果显示，RET融合阳性NSCLC患者的中位无进展生存期达16.4个月，总生存期达24.5个月；RET突变MTC患者的2年无进展生存率仍达75%。更关键的是，长期用药的患者中，约15%的NSCLC患者和20%的MTC患者能维持疾病稳定超过3年，部分患者甚至达到5年无进展——这意味着他们有机会像正常人一样生活。

　　45岁的张先生是RET融合阳性NSCLC患者，初始用化疗后进展，换用塞尔帕替尼已3年。前6个月出现过轻度高血压，医生指导他用氨氯地平控制，之后血压稳定。至今他未出现肿瘤进展，定期复查显示肺部病灶稳定，肝肾功能正常，还能正常上班、出差。张先生说：“塞尔帕替尼让我既能控制肿瘤，又能保持正常生活，这就是我想要的治疗。”

　　对于RET变异癌症患者，长期治疗的目标是“活得久、活得好”。塞尔帕替尼通过精准抑制RET通路、可控的副作用，实现了这一目标。它让患者不用在“疗效”和“生活质量”之间做选择，而是能两者兼顾。随着对其长期安全性的深入研究，未来塞尔帕替尼或能成为更多RET变异患者的“终身伴侣”，让他们在与癌症的斗争中，保持更多的尊严和希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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