慢性髓系白血病（CML）患者经诱导治疗后，维持治疗是降低复发风险、延长生存期的关键环节。传统维持治疗以干扰素或低剂量化疗为主，但约30%患者会因耐药或副作用提前停药。阿西米尼的出现，以其口服便捷性和更优的安全性，成为维持治疗阶段延缓疾病进展的重要选择，为长期生存提供保障。

　　阿西米尼的维持治疗原理体现为持续抑制残留病灶增殖。诱导治疗后，CML患者体内仍存在少量残留白血病细胞，这些细胞是复发的“种子”。阿西米尼通过长期口服维持BCR-ABL1激酶抑制，阻止残留细胞清除异常蛋白，抑制其增殖和克隆进化，从而延缓疾病复发。这种“持续低强度攻击”的模式，既避免了大剂量治疗的副作用，又能有效控制微小残留病（MRD）。

　　适用症状上，阿西米尼主要用于诱导治疗达缓解（≥部分缓解）的CML患者维持治疗，尤其适用于对干扰素不耐受或需减少注射次数的患者。临床使用时，阿西米尼推荐剂量45毫克每日一次，可根据耐受性调整至30毫克或15毫克，需长期监测MRD状态及器官功能。

　　功能药效方面，关键临床数据显示，诱导治疗后使用阿西米尼维持治疗的患者，中位无进展生存期（PFS）较安慰剂组延长12-15个月，MRD阴性率从20%提升至35%，5年总生存率提高约10%。曾有一位48岁男性CML患者，诱导治疗（伊马替尼+化疗）后达到部分缓解，因干扰素副作用无法耐受继续使用。换用阿西米尼每日一次维持治疗，2年复查MRD持续阴性，无进展生存期已超过3年，生活质量良好。

　　对CML维持治疗患者而言，阿西米尼不仅是“维持工具”，更是“安全护航”——它通过口服给药降低治疗负担，更低的副作用让长期维持更可行，帮助患者更稳定地控制残留病灶，延长无病生存时间，为最终战胜疾病争取了更多机会。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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