晚期肺癌的治疗曾长期陷入“化疗-耐药-换方案”的循环，患者生存期短、生活质量差。索托拉西布的出现，凭借“精准靶向+高效低毒”的特性，正在改写这一局面。其核心优势不仅在于对KRAS G12C突变的针对性抑制，更在于与其他治疗方式的协同潜力——与化疗联用可提升缓解率，与免疫治疗联用可增强抗肿瘤免疫应答。

　　索托拉西布适用人群进一步扩展至经治复发患者：无论一线接受过化疗、免疫治疗还是抗血管生成治疗，只要检测到KRAS G12C突变，索托拉西布都能提供新的治疗选择。使用方法延续了口服便捷性：每日一次给药，剂量固定（960mg），患者无需学习复杂的护理技术，降低了家庭照护压力。功能药效对比中，索托拉西布联合化疗治疗KRAS突变NSCLC的客观缓解率达58%，较单药化疗的32%提升显著；联合免疫治疗时，疾病控制率从45%提升至70%，且未增加严重不良反应（主要为皮疹和乏力，发生率15%）。

　　62岁女性患者的经历印证了联合治疗的优势：她患肺腺癌伴KRAS G12C突变，一线用卡铂+紫杉醇化疗6周期，肿瘤进展后尝试免疫治疗（纳武利尤单抗）仅维持3个月。基因检测确认突变后，改用索托拉西布960mg联合化疗，4周期后肺部病灶缩小50%，胸腔积液消失，治疗期间仅出现轻度恶心，通过少食多餐缓解。目前已维持治疗8个月，能正常买菜、照顾孙女。她的医生说：“索托拉西布让经治患者的生存期和生活质量都得到了质的提升。”

　　索托拉西布的价值，在于为晚期肺癌患者提供了“精准+联合”的治疗新范式。对这类曾被宣判“预后差”的患者而言，这不是“换药”，而是“打开新的治疗通道”——通过靶向抑制驱动突变，为后续治疗争取时间和空间。这种“精准打靶+协同增效”的模式，标志着肺癌治疗进入了“基因指导下的个体化”新时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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