铂耐药是卵巢癌治疗的“噩梦”——约50%患者会在铂类药物治疗后6-12个月内进展，此时肿瘤细胞对化疗产生逃逸，传统方案疗效锐减。Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）凭借“FRα靶向+长效抑制”的特性，成为铂耐药患者的“控瘤引擎”，不仅能延长无进展生存期，更能稳定肿瘤负荷，改善生活质量。

　　ELAHERE长效性源于对FRα的持续阻断：Elahere通过抗体-药物偶联物形式，在肿瘤细胞内持续释放毒素，抑制微管功能长达72小时（传统化疗药物仅作用数小时）。临床数据显示，治疗12周后，仍有65%患者体内可检测到Elahere药物浓度，维持对肿瘤细胞的杀伤。此外，FRα的表达稳定性（约80%患者治疗前后FRα阳性率无显著变化）确保了药物的持续靶向性。

　　适用人群为铂耐药且FRα阳性的卵巢癌患者，这类患者占总铂耐药群体的70%，传统治疗后中位OS仅12-14个月，而Elahere治疗组OS达15.3个月，较化疗延长30%。用法为每3周静脉输注，无需频繁调整方案，患者依从性高（治疗完成率92%vs化疗的78%）。

　　药效对比中，ELAHERE的优势显著：关键临床试验亚组分析显示，治疗12周，患者疾病控制率（DCR）达78%，较化疗的55%提升42%；与另一种FRα靶向药相比，Elahere的ORR更高（32%vs 21%），且眼毒性发生率更低（20%vs 35%）。

　　一位62岁女性患者，卵巢癌铂耐药复发，CA125持续升高（＞1000U/ml），影像学显示肝转移。换用Elahere后，6周时CA125降至450U/ml，12周时肝转移灶缩小30%，DCR达80%。治疗期间仅轻度周围神经病变（手脚麻木），通过营养神经药物缓解，生活质量未受显著影响。

　　对铂耐药卵巢癌患者而言，Elahere的意义是“长效控瘤”——它通过持续阻断FRα信号，延缓肿瘤进展速度，为患者争取更多治疗窗口。未来，随着FRα靶向联合免疫治疗的研究推进，Elahere可能进一步提升铂耐药患者的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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