多发性骨髓瘤作为一种难以治愈的血液恶性肿瘤，其治疗选择有限，塞利尼索的出现为这类患者提供了新的治疗方向。这种药物通过选择性抑制XPO1介导的核质转运，促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚，从而诱导肿瘤细胞凋亡。与传统的靶向药物不同，塞利尼索作用于独特的核输出通路，这种创新机制使其对现有药物耐药的患者仍具有活性。
塞利尼索主要用于治疗既往接受过多线治疗失败的复发难治性多发性骨髓瘤患者。研究数据表明，在重度经治的患者中，塞利尼索联合地塞米松治疗的总缓解率达到26%，临床获益率为39%。中位无进展生存期为3.7个月，中位总生存期为8.6个月。临床实践中有这样一个案例，一位对多种药物耐药的多发性骨髓瘤患者，在换用塞利尼索联合方案后，骨髓中浆细胞比例从35%降至15%，相关临床症状得到明显缓解。
患者使用塞利尼索需遵循特定的给药方案，通常为每周口服两次，需联合糖皮质激素使用。常见的不良反应包括血液学毒性和胃肠道反应，需要密切监测和及时处理。与传统治疗方案相比，塞利尼索为多重耐药患者提供了新的治疗机会。随着临床经验的积累，塞利尼索在难治性多发性骨髓瘤治疗中的价值将得到进一步确认。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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