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福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)凭借高选择性抑制为胆管癌患者带来精准治疗希望

时间:2025-11-08 14:40 来源:医药资讯 作者:康必行-小冯

  胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,多数患者确诊时已处于晚期,无法手术切除。对于存在成纤维细胞生长因子受体2基因融合或重排的晚期胆管癌患者,传统化疗效果有限,靶向治疗的需求迫切。福巴替尼是一种高选择性的成纤维细胞生长因子受体抑制剂,专门为这类特定基因变异的患者设计。

福巴替尼.png

  福巴替尼是一种不可逆的成纤维细胞生长因子受体抑制剂,其作用机制极为精准。它能够不可逆地、高选择性地与成纤维细胞生长因子受体2的ATP结合位点共价结合,从而持续、强效地阻断由成纤维细胞生长因子受体2异常活化所驱动的下游细胞增殖和存活信号通路。这种“不可逆”的结合方式使其抑制作用更为持久和有效,犹如一把精准的“分子锁”,牢牢锁住驱动癌症生长的关键靶点。

  该药适用于治疗既往接受过系统治疗后进展的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者,且这些患者的肿瘤必须经检测证实存在成纤维细胞生长因子受体2基因融合或重排。使用方法为口服,每日一次。临床研究结果显示,对于经治的成纤维细胞生长因子受体2基因异常的胆管癌患者,福巴替尼治疗的客观缓解率可达42%,中位缓解持续时间达到9.5个月,中位无进展生存期为8.9个月,显示出显著且持久的抗肿瘤活性。

  与多靶点的激酶抑制剂相比,福巴替尼对成纤维细胞生长因子受体家族,尤其是成纤维细胞生长因子受体2的选择性更高,因此理论上由抑制其他无关激酶引起的脱靶毒性更小,耐受性可能更优。有临床案例表明,一位接受过一线化疗后疾病仍然进展的晚期胆管癌患者,基因检测发现成纤维细胞生长因子受体2基因重排。转而使用福巴替尼治疗两个周期后,影像学检查显示肝内转移灶明显缩小,肿瘤标志物水平显著下降,患者的疼痛症状得到有效控制,生活质量获得改善。

  福巴替尼代表了胆管癌精准治疗的重要进展,其成功凸显了基因检测在晚期胆管癌诊疗中的关键价值,为特定基因背景的患者提供了有效的靶向治疗机会。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 福巴替尼 https://www.kangbixing.com/drug/fbtn


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(责任编辑:康必行-小冯)
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