小细胞肺癌是一种侵袭性强、预后差的肺癌亚型，尽管初期对化疗敏感，但极易复发和耐药，后续治疗选择有限。塔拉妥单抗是一种双特异性T细胞衔接器，其独特之处在于能同时结合肿瘤细胞表面的DLL3蛋白和T细胞表面的CD3蛋白。DLL3在小细胞肺癌细胞表面高表达，而在正常组织中表达极低。通过这种双特异性结合，塔拉妥单抗将患者自身的T细胞募集到肿瘤细胞周围，并激活T细胞对肿瘤细胞进行杀伤。
塔拉妥单抗适用于既往接受过含铂化疗和至少一种其他系统性治疗后进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。在关键临床试验中，塔拉妥单抗展现了令人鼓舞的疗效，客观缓解率可达40%，中位缓解持续时间达9.7个月。尤其值得注意的是，在缓解者中，58%的患者缓解持续时间超过6个月。一位经历多线治疗后仍进展的广泛期小细胞肺癌患者，体能状态下降，伴有咳嗽和胸痛。在接受塔拉妥单抗治疗后，肿瘤评估达到部分缓解，症状显著改善，生存期得以延长。塔拉妥单抗通过静脉输注给药，常见且需要特别关注的不良反应包括细胞因子释放综合征，表现为发热、低血压、呼吸困难等，以及神经系统毒性。因此，治疗初期通常需要在医院严密监护下进行。
与传统的化疗相比，塔拉妥单抗的作用机制是调动患者自身的免疫系统攻击肿瘤，代表了小细胞肺癌治疗模式的创新，为历经多线治疗失败的患者带来了新的生机。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)是难治性小细胞肺癌免疫治疗的重要进展
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