在部分晚期非小细胞肺癌的进程里，一种基因突变会让癌细胞内部形成信号接力的高速传送带——突变蛋白持续把生长指令从一处细胞传到另一处，让肿瘤在肺内及脑、骨、肝等远处同步扩张。这种接力式驱动，使按部位逐个治疗的方案很难同步压制病灶，病情常在短期内多点复发。

　　劳拉替尼的独特，是它不逐处拦截，而是直接拆掉这条高速传送带的枢纽。它是一种口服的精准抑制药物，能够嵌合突变蛋白的活跃区域，阻断促使细胞不断分裂的信号传导，相当于让跨域扩张的点火芯熄灭，癌细胞的扩张动力迅速枯竭。与早期多靶点药物相比，它的针对性更强，对不同形式的该种突变都有覆盖，且对已产生耐药的情形仍可能起效，可在门诊长期口服控制病情。

　　临床上，这种基因突变见于部分非小细胞肺癌患者，与肿瘤易于脑转移、对常规靶向药易耐药的特点相关。传统治疗依赖按癌种与部位选择方案，遇到脑转移或多发转移时效果常不理想。劳拉替尼适用于已经用过其他同类药物仍出现进展的突变阳性患者，可在维持阶段单药使用，延长病情稳定时间并改善生活状态。

　　它的意义，有时先在患者的日常行动感里显现。有人因脑转移头痛与步态不稳长期居家，用药数周后症状缓解，可下楼取信或在公园慢走；也有人骨转移疼痛减轻，夜里能连续安睡，白天可完成简单家务。影像复查可见原发与转移灶同步稳定或退缩，因为驱动它们的跨域点火芯被掐灭。

　　一位五十七岁男性，确诊晚期非小细胞肺癌且带有该突变，曾用其他同类药后脑内出现新结节。口服劳拉替尼第四周，晨起头痛与视物模糊减轻，步态稳至可独自乘公交短途出行；第九周脑部影像显示部分结节缩小，肺内主灶稳定，恢复参加社区园艺小组。另一位六十二岁女性，突变阳性伴骨转移，化疗后腰背剧痛影响睡眠，改用劳拉替尼五周后夜痛减轻，可连续睡眠七小时，骨扫描提示病灶未继续增大，能重拾晨练书法。

　　研究数据显示，在已对该突变产生耐药的非小细胞肺癌患者中，劳拉替尼单药可显著延长病情稳定期，并对脑转移显现良好效果。需警惕血脂升高、水肿、神经反应等不良反应，治疗初期宜住院观察并及时处置。合并严重心脑血管病者需慎重起始。长期安全性仍在观察，尤其对年老体弱与有多种基础病的患者，要配合支持治疗与随访。

　　劳拉替尼的价值，是在突变肺癌的信号接力高速传送带里拆掉枢纽、掐灭点火芯。它让原本依赖多线试错的困局，多出一种从信号源头缓和的可能，把跨域扩张化为可止之势。配合基因筛查与规律随访，它让此类肺癌从“接力不停”转为“断源稳控”，为患者争取更长的安稳时光与更多生活选项。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：劳拉替尼/博瑞纳(LORBRENA/LORLATINIB)通过抑制癌细胞的生长和扩散来降低患者的死亡风险

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