在ALK阳性或ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗进程中，获得性耐药是一个普遍存在的挑战。随着第一代（如克唑替尼）和第二代（如阿来替尼、布加替尼、色瑞替尼）ALK抑制剂的广泛应用，耐药突变谱变得愈发复杂，其中中枢神经系统（CNS）转移的出现和进展尤为棘手。佐利替尼（Lorlatinib），商品名AZD3759（左利替尼），作为一种结构独特的第三代ALK/ROS1抑制剂，其研发初衷便是为了克服这些耐药难题，尤其是在控制脑转移方面展现出显著优势。

　　佐利替尼的分子结构经过精心设计，使其具有强大的激酶抑制活性以及卓越的穿透血脑屏障（BBB）能力。相较于早期的ALK抑制剂，它能够有效抑制多种已知的获得性耐药突变，包括那些对第二代药物不敏感的复合突变和守门突变（gatekeeper mutations）。更重要的是，其高亲脂性和特定的分子特性使其在脑脊液中的浓度能够达到有效治疗水平，这对于控制颅内病灶至关重要。

　　该药物获批用于治疗既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者，以及既往接受过crizotinib和至少一种其他ALK抑制剂治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC患者。临床研究数据充分证实了其在经治患者群体中的疗效，尤其是在基线存在脑转移或治疗后新发脑转移的患者中，佐利替尼展现了令人印象深刻的颅内客观缓解率和颅内疾病控制率。

　　佐利替尼通常以口服片剂形式给药，每日一次，可与食物同服或不与食物同服。治疗必须在具备肺癌诊治经验的专科医师指导下进行。由于其强效的抑制作用和广泛的激酶谱，佐利替尼的不良反应谱具有一定的特点。常见的副作用包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症等血脂代谢异常，这通常需要通过饮食调整或药物干预进行管理。此外，外周神经病变（手脚麻木、刺痛感）、认知影响（如情绪变化、混乱、记忆力问题）、睡眠障碍、体重增加、水肿、腹泻、疲劳和呼吸困难等也可能发生。心脏毒性（如PR间期延长）和肝脏毒性也需要监测。

　　佐利替尼的临床应用，代表了ALK阳性及ROS1阳性NSCLC靶向治疗的进一步精细化和个体化。它不仅仅是一个后线治疗选择，更是针对耐药突变和脑转移这一特定临床难题的有力武器。其成功研发和应用，凸显了深入了解耐药机制、优化药物药代动力学特性（特别是穿透CNS能力）在新一代靶向药物开发中的核心价值。随着临床实践的积累，如何精准选择适合佐利替尼治疗的患者（例如基于特定耐药突变类型），以及如何优化与其他治疗手段（如局部放疗）的序贯或联合应用，将是未来重要的研究方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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