厄布利塞（Umbralisib，商品名Ukoniq）是一种口服小分子激酶抑制剂，具有双重作用机制，主要通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）和酪蛋白激酶1ε（CK1ε）发挥抗肿瘤效应。该药物被开发用于治疗某些特定类型的B细胞非霍奇金淋巴瘤，其独特的药理学特征使其在既往治疗选择有限的患者群体中具有一定临床价值。

　　PI3K信号通路在B细胞的存活、增殖、迁移及代谢调控中起核心作用。在多种B细胞恶性肿瘤中，该通路常因基因突变或微环境刺激而持续活化，促进肿瘤细胞逃避免疫监视并抵抗凋亡。PI3Kδ亚型主要表达于造血系统，尤其在B淋巴细胞中高度富集，因此成为靶向治疗的理想节点。厄布利塞对PI3Kδ的选择性抑制可有效阻断下游AKT/mTOR等信号级联反应，从而诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡。与此同时，该药对CK1ε的抑制作用被认为可调节肿瘤微环境中关键转录因子（如c-MYC）的稳定性，并可能影响昼夜节律相关通路，进一步削弱肿瘤细胞的适应性。

　　基于临床试验数据，厄布利塞已被用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线治疗（包括抗CD20单抗和烷化剂）的滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。这两类惰性非霍奇金淋巴瘤通常呈慢性进展，虽对初始治疗反应良好，但易复发且后续治疗选择逐渐受限。在关键II期研究中，厄布利塞在MZL和FL患者中均显示出可观的客观缓解率，部分患者获得长期疾病控制，且起效时间相对较快。

　　给药方式为每日一次口服，空腹或餐后服用均可，无需根据体重调整剂量。由于其作用机制涉及免疫细胞功能调节，治疗期间需关注免疫相关不良事件。常见不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热及实验室检查异常（如转氨酶升高、中性粒细胞减少）。值得注意的是，与其他PI3K抑制剂类似，厄布利塞存在潜在的严重毒性风险，包括感染（尤其是机会性感染）、肠炎、肝毒性、高血糖及肺部炎症。此外，基于上市后安全性监测，监管机构曾提示该药可能与死亡风险增加相关，尤其是在老年或合并症较多的患者中，因此需严格评估获益-风险比。

　　在开始治疗前，应进行全面的基线评估，包括全血细胞计数、肝肾功能、血糖水平及感染筛查（如乙肝病毒、结核等）。治疗期间需定期监测上述指标，并警惕新发或加重的胃肠道症状、呼吸困难或不明原因发热。若出现3级及以上不良反应，通常需暂停用药，待毒性恢复后再考虑减量或停用。由于该药主要经肝脏CYP3A4酶代谢，应避免与强效CYP3A4诱导剂或抑制剂合用，以免影响血药浓度和安全性。

　　尽管厄布利塞为特定亚型淋巴瘤患者提供了新的治疗路径，但其临床应用需建立在充分的风险管理基础上。医生应确保患者了解潜在不良反应，并建立密切随访机制。同时，随着新型靶向药物和免疫疗法的不断涌现，未来治疗策略或将更强调个体化与联合干预。厄布利塞的研发体现了对PI3K通路深入理解后的精准干预尝试，也为惰性淋巴瘤的治疗格局增添了重要选项。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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