米伐木肽是一种免疫调节药物，于2009年在欧洲获批，用于治疗非转移性、可切除的骨肉瘤。该药物通过激活免疫系统，增强机体对肿瘤细胞的识别和清除能力，与化疗联合使用可显著提高骨肉瘤患者的生存率，为这一难治性儿童和青少年恶性肿瘤提供了新的治疗选择。

　　其作用机制独特而创新，米伐木肽与天然的胞壁酰二肽的免疫刺激效应相似，但半衰期更长。该药物与模式识别受体NOD2结合，NOD2存在于多种白细胞上，主要存在于单核细胞和巨噬细胞中。米伐木肽与NOD2结合后，刺激细菌感染样反应，活化白细胞，刺激TNF-α、白细胞介素-1、白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-12及其他细胞因子的产生，活化的白细胞攻击肿瘤细胞。与传统的化疗药物不同，米伐木肽通过激活机体自身的免疫系统来清除肿瘤细胞，具有免疫记忆效应，可能产生更持久的抗肿瘤效果。

　　该药物适用于非转移性、可切除的骨肉瘤患者，通常与化疗联合使用。推荐剂量为2mg/m²，经1小时静脉滴注，每周2次，次至少间隔3天，治疗12周，然后改为每周1次，治疗24周，共计治疗36周，静脉滴注48次。使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释，过滤后使用。该药物不能静脉快速注射，需缓慢滴注以避免严重不良反应。治疗期间需定期监测肝肾功能、全血细胞计数等指标。

　　临床研究数据显示，米伐木肽联合化疗在骨肉瘤治疗中表现出显著疗效。在一项纳入398例非转移性骨肉瘤患者的研究中，米伐木肽联合化疗组5年无事件生存率（EFS）为71.4%，而单纯化疗组为58.3%，两者相差超过13个百分点。在对术前化疗反应不佳的Pgp阳性高危患者中，接受米伐木肽+高剂量异环磷酰胺强化方案的患者，5年无病生存率达到62.5%，而仅接受术后化疗的患者仅为47.0%。这些结果表明，米伐木肽联合化疗能够显著提高高危骨肉瘤患者的生存率，特别是对于化疗反应不佳的患者。

　　安全性方面，米伐木肽的常见不良反应包括发热、呕吐、疲乏、心动过速、感染、贫血、食欲缺乏、头痛、腹泻、便秘等。如患者有哮喘史、慢性阻塞性肺病史，使用前应给予支气管扩张药。该药物促进炎症反应，有自身免疫性疾病、炎症或结缔组织病者慎用，并密切监测。有不稳定心脏病患者，使用时应密切监测，如出现恶化，应停药。该药物可导致过敏反应，有时不易与炎症进展区分，应密切监测患者。治疗期间需定期监测肝肾功能，出现严重不良反应时应及时调整剂量或暂停用药。

　　米伐木肽的上市为骨肉瘤患者提供了新的治疗选择，其通过激活免疫系统，与化疗产生协同作用，显著提高了高危患者的生存率，为这一难治性儿童和青少年恶性肿瘤带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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