中重度特应性皮炎患者长期受剧烈瘙痒、广泛皮损和睡眠障碍困扰，传统治疗如外用糖皮质激素或钙调神经磷酸酶抑制剂难以有效控制病情，系统性免疫抑制剂又带来感染与恶性肿瘤的潜在风险。阿维单抗的出现，通过靶向阻断2型炎症反应的核心通路，为这类患者提供了精准的生物制剂治疗方案，将干预逻辑从“广谱免疫抑制”转向“特异性炎症阻断”。

　　阿维单抗的机制优势在于其对白介素-4受体α亚基（IL-4Rα）的高选择性阻断。特应性皮炎的发病机制中，Th2细胞过度活化，分泌大量IL-4和IL-13，这两种细胞因子通过结合共同的受体亚基IL-4Rα，激活JAK-STAT6信号通路，导致角质形成细胞功能异常、皮肤屏障破坏、IgE产生增加和嗜酸性粒细胞浸润，形成慢性炎症循环。阿维单抗作为全人源化IgG4单克隆抗体，能高亲和力结合IL-4Rα，阻断IL-4和IL-13与其受体的结合，从而同时阻断两条关键炎症通路，从根本上抑制2型炎症反应，修复皮肤屏障功能。

　　临床验证展现了其在特应性皮炎治疗中的卓越价值。在关键性ADREGA、ADJOIN等研究中，阿维单抗治疗16周后，患者的湿疹面积和严重程度指数（EASI）较基线改善75%以上的比例达50%以上，瘙痒峰值数字评定量表（PP-NRS）评分改善4分以上的患者比例达40%以上。皮肤病变几乎清除或完全清除（IGA 0/1）的比例显著提升，生活质量量表（DLQI）评分显著改善，疗效持续且稳定。

　　安全性特征体现了其生物制剂的特异性优势。阿维单抗的常见不良反应包括注射部位反应（约12%）、结膜炎（约8%）和上呼吸道感染（约7%），多为轻中度。由于其作用机制不广泛抑制免疫系统，严重感染、恶性肿瘤等风险较传统免疫抑制剂低。需注意的是，部分患者可能出现眼部炎症，需定期眼科检查。长期使用的安全性数据仍在积累中。

　　阿维单抗的临床定位为中重度特应性皮炎的系统性治疗选择。其皮下注射给药（通常每两周一次）便于门诊或患者自我管理，特别适合外用药物控制不佳或无法耐受系统性免疫抑制剂的患者。其疗效不受肥胖影响，为不同体重指数的患者提供了稳定的选择。

　　在特应性皮炎治疗的演进中，阿维单抗代表了从经验性治疗向精准靶向治疗的跨越。它通过特异性阻断2型炎症的关键节点，实现了对疾病核心机制的精准干预，为患者提供了疗效确切、安全性良好的长期治疗方案，推动了皮肤科疾病向精准医疗方向的发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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