在胃肠道间质瘤（GIST）的治疗史上，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现曾带来革命性突破——伊马替尼让不可切除GIST患者的中位生存期从19个月延长至5年以上。但随着治疗推进，约50%患者会在2年内因KIT/PDGFRA激酶发生二次突变（如外显子17/18突变）产生耐药，传统TKI（如舒尼替尼、瑞戈非尼）对这些“耐药突变”束手无策，患者陷入“无药可用”的绝境。奥凯乐（通用名ripretinib，商品名Augtyro/瑞普替尼）的问世，以全球首个“开关控制型”TKI的身份，通过同时抑制激酶活性和非活性构象，为四线及以上耐药GIST患者撕开了生存缺口，其研发逻辑颠覆了“单一构象抑制”的传统思路，推动GIST治疗进入“广谱耐药逆转”时代。

　　GIST的核心驱动是KIT或PDGFRA激酶突变（约85%为KIT突变），传统TKI仅能结合激酶的“活性构象”（如伊马替尼结合KIT ATP位点），但当激酶发生二次突变（如KIT外显子17 D816V）时，构象改变导致药物无法结合，即产生耐药。瑞普替尼的突破在于其独特的“双锁设计”：分子结构中包含两个关键基团，既能像传统TKI一样结合激酶的ATP位点（抑制活性构象），又能嵌入激酶“开关口袋”（switch pocket），锁定非活性构象，相当于同时按住激酶的“启动键”和“复位键”。这种“开关控制”机制使其对KIT/PDGFRA的广泛突变谱（包括外显子9/11/13/14/17/18突变）均有抑制活性，临床前研究显示，其对耐药突变（如KIT外显子17）的抑制活性较舒尼替尼强10倍以上，且对野生型激酶选择性高，减少脱靶毒性。

　　瑞普替尼的获批基于Ⅲ期INVICTUS试验，这是首个针对四线及以上GIST患者的随机对照研究。该试验纳入129例既往接受过伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼治疗的晚期GIST患者（中位治疗线数4线），随机接受瑞普替尼150mg每日一次口服或安慰剂治疗。结果显示，瑞普替尼组中位无进展生存期（PFS）达6.3个月，显著优于安慰剂组的1.0个月（疾病进展风险降低85%）；客观缓解率（ORR）达9%（安慰剂组0），其中1例达到完全缓解（CR）；更关键的是，中位总生存期（OS）从安慰剂组的4.0个月延长至15.1个月，死亡风险降低64%。亚组分析中，无论既往治疗线数（4线vs 5线以上）或突变类型（KIT vs PDGFRA），患者均能从治疗中获益，尤其对KIT外显子17突变（耐药常见类型）患者，PFS达6.8个月。基于这一数据，瑞普替尼获FDA批准，成为首个用于四线及以上GIST的“广谱TKI”。

　　瑞普替尼的不良反应与激酶广泛抑制的脱靶效应相关，但整体耐受性良好，常见反应多为轻中度：脱发（发生率50%，多为非瘢痕性，可戴假发改善）、乏力（45%）、恶心（35%）、便秘（30%）、肌痛（25%），通过对症处理（如止吐药、缓泻剂）可缓解。需关注的风险是高血压（发生率20%，3级及以上5%），治疗前及期间每2周监测血压，必要时联用降压药；实验室异常包括贫血（25%）、血小板减少（15%），多为轻度，定期监测血常规即可。严重不良事件发生率<5%，主要为肠梗阻（与GIST本身相关），无治疗相关死亡报告。用药调整上，出现3级及以上毒性时，暂停用药至恢复后减量至100mg每日一次，确保长期治疗可能。

　　瑞普替尼的推荐剂量为150mg口服每日一次（空腹或随餐），整片吞服。其适用人群明确限定于：经伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼治疗后进展的不可切除或转移性GIST成人患者。目前，其应用正从“四线补救”向“跨线布局”探索：在二线治疗中，Ⅱ期试验显示联合伊马替尼的PFS达12.1个月，有望前移至耐药后早期；在PDGFRA D842V突变GIST（对伊马替尼原发耐药）中，单药ORR达40%，成为该亚型的新选择。用药监测需每8周行影像学（CT/MRI）评估肿瘤负荷，每12周检测KIT/PDGFRA突变丰度（循环肿瘤DNA），动态调整方案。

　　瑞普替尼的问世，不仅为四线GIST患者提供了“续命方案”，更验证了“开关控制”机制在克服激酶耐药中的可行性。其“广谱抑制突变构象”的设计，打破了传统TKI“一种药物对应一种突变”的局限，为其他激酶驱动肿瘤（如ALK阳性肺癌、EGFR突变NSCLC）的耐药逆转提供了新思路。作为第四代TKI的代表，它推动GIST治疗从“按线数选药”走向“按突变谱选药”，让“耐药”不再是治疗的终点，而是精准干预的新起点。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 瑞普替尼 https://www.kangbixing.com/drug/rptn/