艾代拉里斯（商品名Zydelig）是一种口服磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，通过选择性阻断B细胞受体（BCR）信号通路，于2014年7月获美国FDA批准用于治疗：1.复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者（至少接受过2次全身治疗）；2.联合利妥昔单抗用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者（因合并症不适合化疗或化疗后早期进展）。该药是首个获批的PI3Kδ抑制剂，标志着B细胞恶性肿瘤靶向治疗进入新阶段。

　　艾代拉里斯的作用机制针对PI3Kδ通路异常激活的B细胞肿瘤。PI3Kδ是PI3K家族中主要在造血细胞表达的亚型，在B细胞活化、增殖和存活中起关键作用。在FL、SLL和CLL中，BCR信号通路持续激活，导致PI3Kδ过度活化，进而磷酸化PIP2生成PIP3，激活AKT/mTOR下游通路，驱动肿瘤生长。艾代拉里斯通过竞争性结合PI3Kδ的ATP结合口袋，抑制其激酶活性（IC50约2.5 nM），选择性阻断PIP3生成，诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡。其对PI3Kδ的选择性远高于PI3Kα/β/γ（选择性比约300-1000倍），避免了抑制PI3Kα/β导致的代谢紊乱和PI3Kγ相关的免疫抑制。

　　在复发/难治性FL/SLL的关键II期研究中，艾代拉里斯单药治疗（150mg每日两次）的客观缓解率（ORR）为57%，其中完全缓解（CR）率为6%，部分缓解（PR）率为51%；中位缓解持续时间（DoR）为12.5个月，中位无进展生存期（PFS）为11个月。在复发/难治性CLL的III期研究中，艾代拉里斯联合利妥昔单抗对比利妥昔单抗单药，显著延长中位PFS（20.3个月vs 6.7个月，HR=0.33），ORR提升至81%（vs 13%），且在不同高危亚组（如del17p、TP53突变）中均观察到获益。相比历史对照中化疗方案（如苯达莫司汀）约7-9个月的PFS，艾代拉里斯将疾病控制时间延长了近一倍。

　　艾代拉里斯的推荐剂量为150mg每日两次口服，整片吞服，可与食物同服或空腹服用。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。若出现≥3级不良反应，需暂停用药，待恢复至≤1级后以100mg每日两次重新开始；若再次出现≥3级毒性，则减量至150mg每日一次，若仍无法耐受则永久停药。漏服超过6小时应跳过该次剂量，按时服用下一剂。需特别注意的是，该药主要通过CYP3A4代谢，应避免与强效CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑）或诱导剂（如卡马西平）联用，以免影响血药浓度。对于轻度至中度肝损伤患者无需调整剂量，重度肝损伤患者禁用。

　　安全性方面，艾代拉里斯最常见（≥20%）的任意级别不良反应包括腹泻（47%）、发热（38%）、疲劳（35%）、恶心（35%）、咳嗽（30%）、皮疹（28%）、肺炎（22%）等。其独特风险在于免疫相关毒性：约14%的患者出现≥3级转氨酶升高，治疗期间需每2周监测肝功能，若ALT/AST>5倍正常值上限伴胆红素升高，需永久停药；约5-10%的患者出现严重腹泻或结肠炎，需及时暂停用药并给予支持治疗；此外，约3-5%的患者出现间质性肺病（非感染性肺炎），表现为咳嗽、呼吸困难，需通过影像学确诊并暂停用药。与化疗相比，艾代拉里斯无骨髓抑制累积毒性，但免疫相关毒性需密切监测。与新一代PI3Kδ抑制剂（如度维利塞）相比，艾代拉里斯的肝毒性发生率较高，但腹泻和结肠炎风险较低，临床选择需权衡患者基础肝功能和肠道耐受性。目前，该药正在探索与BTK抑制剂（如伊布替尼）联合用于高危CLL，早期数据显示ORR近100%，但需关注叠加的感染和肝毒性风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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