他泽司他（商品名Tazverik）是全球首个获批的口服EZH2（zeste基因增强子同源物2）抑制剂，通过抑制组蛋白甲基转移酶活性调控基因表达。该药于2020年1月获美国FDA加速批准，适用于：1.16岁及以上不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者；2.复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者（包括EZH2突变阳性及无满意替代方案的野生型患者）。2025年3月，该药在中国获批用于EZH2突变阳性复发/难治性FL，标志着表观遗传靶向治疗在中国落地。

　　EZH2是多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，负责催化组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化（H3K27me3），这一表观遗传标记通常导致抑癌基因沉默。在滤泡性淋巴瘤中，EZH2功能获得性突变（如Y646、A682、A692位点）会异常增强H3K27me3水平，驱动细胞增殖；在上皮样肉瘤中，SMARCB1（INI1）缺失导致SWI/SNF复合物功能丧失，解除了对EZH2的拮抗，形成“EZH2成瘾”状态。他泽司他通过竞争性抑制EZH2的SET结构域，降低H3K27me3水平，重新激活被沉默的抑癌基因（如CDKN1A），诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡。其对EZH2的抑制活性（IC50）约为11 nM，且对EZH1的抑制较弱（IC50约392 nM），选择性较好。

　　在滤泡性淋巴瘤的关键II期研究中，他泽司他对EZH2突变型患者的客观缓解率（ORR）达69%，完全缓解（CR）率约12%；对EZH2野生型患者的ORR为35%。中位缓解持续时间（DoR）分别为10.9个月和13.0个月，展现了持久的疾病控制能力。中国桥接研究数据显示，EZH2突变型患者的ORR达63.6%，中位无进展生存期（PFS）为15.4个月，与全球数据一致。对于上皮样肉瘤，II期研究显示其ORR为15%，但缓解持续时间显著，约67%的缓解患者DoR超过6个月，为这类罕见软组织肉瘤提供了非化疗的精准选择。

　　他泽司他的推荐剂量为800mg每日两次口服（总日剂量1600mg），可与食物同服或空腹服用。药片需整片吞服，不可切割、压碎或咀嚼。治疗需持续至疾病进展或出现不可接受毒性。若出现≥3级不良反应，可逐步减量至600mg每日两次、400mg每日两次，若无法耐受400mg每日两次则永久停药。需特别注意的是，他泽司他与强效CYP3A抑制剂（如克拉霉素）联用会增加其血药浓度，应避免联用；若必须使用，需将他泽司他减量至400mg每日两次。同时，应避免食用葡萄柚、圣约翰草等影响CYP3A活性的食物/草药。

　　安全性方面，他泽司他最常见（≥20%）的不良反应包括疲劳、恶心、食欲下降、便秘、呕吐、发热、咳嗽、呼吸困难等，多为1-2级。其独特风险在于继发性恶性肿瘤，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病，治疗期间需定期监测血常规。此外，胚胎-胎儿毒性风险明确，育龄期患者需在治疗期间及末次给药后1个月内采取有效避孕。与他泽司他相比，传统化疗（如CHOP方案）虽起效快，但毒性累积明显，且对EZH2突变型淋巴瘤缺乏特异性；其他靶向药如PI3K抑制剂（如艾代拉里斯）主要针对BCR信号通路，与他泽司他的表观遗传靶点互补，临床中可考虑序贯或联合使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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