急性髓系白血病（AML）是一种起源于骨髓造血干细胞的高度异质性恶性血液肿瘤，发病迅猛、进展快速，是成人急性白血病中最常见的类型之一。据统计，我国AML年发病率约为2.57/10万人，且随年龄增长显著升高，60岁以上老年患者占比超70%。其中，约30%的AML患者携带FLT3基因突变，这类患者病情更凶险、复发率更高、化疗缓解率更低，中位生存期仅数月，曾一度被认为是“最难治的AML亚型”，给患者和家庭带来沉重的绝望与负担。在吉瑞替尼问世前，FLT3突变AML患者的治疗陷入两难困境：传统化疗对这类患者疗效有限，难以有效清除突变肿瘤细胞，多数患者在化疗后短期内就会复发；早期FLT3抑制剂虽能针对性作用于突变靶点，但存在靶点结合不紧密、易产生耐药、对中枢神经系统浸润控制不佳等局限，无法实现长期疾病控制。

　　吉瑞替尼的横空出世，彻底打破了这一治疗僵局，作为新一代高选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它以“精准、强效、持久”的核心优势，改写了FLT3突变AML的治疗格局，成为这类患者的“救命药”，其在AML治疗领域的重要性，被全球临床实践广泛印证，为千万FLT3突变AML患者点亮了长期生存的希望之光。吉瑞替尼作为处方药，需在血液科医生指导下规范使用，核心原则是“个体化剂量、定期监测、全程遵嘱”，切勿自行调整剂量、中断用药或擅自停药，以免导致肿瘤复发、病情进展，具体使用方法及相关说明如下，建议患者及家属仔细阅读、严格遵循。目前临床常用剂型为口服片剂，规格主要为40mg/片，这种剂型服用方便，能保证药物在体内的稳定吸收，方便医生根据患者病情、耐受性及治疗效果，灵活调整用药剂量，满足不同患者的治疗需求。

　　成人常规剂量：推荐剂量为每日120mg（3片40mg片剂），口服给药，每日一次，可空腹服用或与食物同服，服用时需用温水送服，整粒吞服，不可打开、咀嚼或溶解后服用，以免影响药物疗效；建议患者接受吉瑞替尼治疗，直到疾病进展或出现无法耐受的毒性，切勿在病情缓解后擅自停药，否则可能导致肿瘤反弹；对于初治患者，吉瑞替尼联合化疗的疗程需遵医嘱，通常需完成4-6个周期的联合治疗后，转为吉瑞替尼单药维持治疗；如果患者漏服一剂吉瑞替尼，应在记起时立即补服，除非距离下一次服药时间不足12小时；如果服药后发生呕吐，无需补服，应按计划时间服用下一剂药物，切勿加倍剂量服用；若治疗过程中出现不良事件，医生可能会根据不良反应严重程度，暂时中断给药、降低剂量或停止治疗。剂量调整通常以每次减少40mg为标准，逐步降低每日剂量；如果患者不能耐受40mg每日一次的给药剂量，应永久停止服用吉瑞替尼；如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉瑞替尼/吉列替尼(LuciGil/Gilteritinib)为携带FLT3基因突变的AML患者提供了新的治疗选择

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