卡巴他赛是一种紫杉烷类化疗药物，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗中已确立地位，能够明确改善患者的总生存（OS）。基于此，一个合理的假设被提出：在疾病更早的阶段（在发生明确的临床转移之前）使用卡巴他赛，或许能更有效地清除那些影像学无法发现的微小转移灶，从而预防或延迟复发与死亡的发生。PEACE-2试验正是为了验证这一假说而设计。PEACE-2试验（NCT01952223）为2×2析因设计随机Ⅲ期临床试验，入组761例极高危局限性前列腺癌患者，所有患者在入组时，经传统影像学检查（骨扫描、CT等）均未发现远处转移。患者均接受前列腺放疗（74-78 Gy）联合3年ADT的标准治疗，在此标准治疗框架下，患者被1:1:1:1随机分配至四个组：A组：仅标准治疗。B组：标准治疗+预防性盆腔淋巴结放疗（46-50 Gy）。C组：标准治疗+卡巴他赛（在放疗开始前，给予4个周期的卡巴他赛化疗，剂量为20-25 mg/m²，每3周一次）。D组：标准治疗+预防性盆腔放疗+卡巴他赛。

　　主要终点为临床无进展生存期（cPFS，定义为随机化至死亡、转移或局部复发的时间），次要终点包括OS、安全性。研究先检测卡巴他赛与盆腔放疗的相互作用，无相互作用则比较ADT+放疗±卡巴他赛的cPFS风险比，数据库于2025年10月锁定。试验最终纳入761例患者（2013-2021年入组），中位年龄67岁，79%具备2项高危因素，21%具备3项，随机分为卡巴他赛组（n=381）和非卡巴他赛组（n=380），18%患者基线采用胆碱PET检查，中位随访85个月，结果可靠。研究未检测到卡巴他赛与盆腔放疗的相互作用。核心疗效显示，卡巴他赛未改善cPFS：HR=1.11（95%CI：0.87-1.41）；6年cPFS率卡巴他赛组67.2%，非卡巴他赛组71.4%，无统计学差异。OS方面，所有治疗组10年OS率均超85%，两组无明显差异，且前列腺癌相关死亡在随访十年内极罕见，超出研究预期。安全性上，卡巴他赛组≥2级毒性发生率65%，显著高于非卡巴他赛组的47%，其常见毒性包括骨髓抑制、消化道反应等，联合使用得不偿失。

　　当前极高危定义主要基于传统临床指标，而胆碱PET等新型影像学能更精准检测隐匿性转移灶，提示传统标准定义可能过宽，导致部分患者过度治疗，卡巴他赛“前移”正是过度治疗的体现。此外，单纯ADT联合前列腺放疗已能实现较好长期生存，无需常规联合卡巴他赛，盆腔放疗效果需后续分析明确。这一结论具有多重深刻的临床意义：首先，它稳固了现有标准治疗的地位。对于符合PEACE-2入组标准的患者，前列腺根治性放疗联合3年ADT依然是基石，不应常规推荐在此基础上提前使用卡巴他赛进行强化。其次，它挑战了“更高危就需要更早、更强治疗”的线性思维。在转移性去势抵抗阶段有效的药物，将其“前移”到极早期的局部阶段使用，其获益风险比需要经过严格验证。PEACE-2的结果提示，这种策略在此类患者中可能并不适用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡巴他赛(Jevtana/Cabazitaxel)成为转移性去势抵抗性前列腺癌的新希望

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