厄达替尼（Erdafitinib）是一种全成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，具备显著的抗肿瘤活性。它主要通过抑制FGFR的活性，切断肿瘤细胞的生长信号传导路径，进而实现对恶性肿瘤的治疗效果。厄达替尼可以显著改善携带成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因变异的晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的生存获益，为既往治疗选择有限的患者带来了新的精准治疗方案。

　　厄达替尼是一种口服激酶抑制剂，用于治疗成人局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌），即肿瘤已发生扩散或无法通过手术切除的患者。厄达替尼仅适用于以下情况：肿瘤携带特定类型的FGFR基因异常；已经接受过至少一种其他全身治疗（口服或注射药物），但治疗无效或不再有效。厄达替尼通过抑制FGFR激酶活性发挥作用，FGFR是一类参与细胞信号传导与存活的激酶蛋白，既存在于膀胱癌细胞中，也存在于全身正常细胞中。因此厄达替尼可能影响正常细胞并导致严重不良反应，但研究显示，与标准化疗相比，本品可降低36%的死亡风险。尿路上皮癌（又称移行细胞癌）起源于尿道、膀胱、输尿管、肾盂等器官内壁的尿路上皮细胞。几乎所有膀胱癌均为尿路上皮癌。厄达替尼于2019年4月12日获美国FDA加速批准，并于2024年1月19日获得完全批准。它是首个获批用于携带特定FGFR基因异常的晚期膀胱癌患者的同类药物。

　　厄达替尼的推荐起始剂量为8 mg（2片4 mg规格），口服，每日一次。根据耐受性（包括高磷血症），可在第14～21天将剂量增至9 mg（3片3 mg规格），每日一次。整片吞服，可与或不与食物同服。服用厄达替尼后无论何时发生呕吐，次日再服用下一剂即可。应持续治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。漏服处理：若漏服一剂，可在当天尽快补服；次日按常规每日剂量恢复给药。不可服用额外片剂来弥补漏服剂量。根据血磷水平进行剂量上调在开始治疗后第14～21天检测血清磷水平：如果血清磷水平＜9.0 mg/dL，且无眼部异常、无2级及以上不良反应，可将厄达替尼剂量增至9 mg，每日一次。每月监测血磷水平，以评估高磷血症情况。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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