BRAF突变是一种少见驱动基因突变，在非小细胞肺癌（NSCLC）中的突变率为2%~4%。BRAF突变往往与不良生存预后相关，如何延长此类患者的生存是大家关注的焦点。然而，在前靶向时代，化疗和免疫治疗对BRAF突变患者的疗效均有限。研究数据显示，BRAF突变晚期NSCLC患者接受一线化疗的客观缓解率（ORR）为23%、中位PFS为7.5个月，二线化疗的ORR仅有9%，中位PFS只有3.1个月；同样，接受免疫治疗患者的疗效也不理想，ORR为24%，PFS为3.1个月。

　　在靶向治疗时代，BRAF突变肺癌终于迎来治疗突破，翻开了全新的治疗篇章。达拉非尼+曲美替尼一线治疗BRAF V600突变晚期NSCLC患者的ORR为63.9%，中位缓解持续时间（DoR）为15.2个月，中位PFS为14.6个月，中位总生存期（OS）达24.6个月，超1/5患者实现了5年长生存；作为后线治疗方案，达拉非尼+曲美替尼治疗的ORR为68.4%，中位DoR为9.8个月，中位PFS为10.2个月，中位OS为18.2个月，近1/5患者获得了5年长生存；同时，达拉非尼+曲美替尼安全性良好，3级不良反应发生率低。该研究结果提供了首个BRAF突变NSCLC患者的长生存数据，且一线、后线治疗疗效均显著。

　　在真实世界研究中，达拉非尼+曲美替尼双靶治疗也展现了惊艳的疗效。一项法国真实世界研究显示，在BRAF V600突变NSCLC患者中，达拉非尼+曲美替尼一线治疗的中位PFS为16.8个月，中位OS为21.8个月；后线治疗的中位PFS为16.8个月，中位OS为25.5个月。2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布的一项真实世界研究显示，在BRAF V600突变NSCLC患者中，达拉非尼+曲美替尼一线治疗的OS高达29.3个月，较免疫联合化疗延长近1年，较免疫单药延长超过1.5年。IFCT-2004真实世界多中心队列研究[14]显示，达拉非尼+曲美替尼一线治疗BRAF V600突变NSCLC患者的ORR达82.9%，中位OS超过2年。

　　目前，达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF V600突变转移性NSCLC已获得了国内外权威指南的一致推荐。在临床实践中，达拉非尼+曲美替尼双靶治疗可为BRAF V600突变转移性NSCLC患者带来良好的临床获益，是一种极具前景、有效的治疗选择；同时也提示了精准检测、精准治疗的重要性，可为患者带来最大程度的获益！如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读：达拉非尼/泰菲乐(Dabrafenib/Tafinlar)是一种精准靶向治疗癌症的创新药物

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