KRASG12C突变长期以来被认为是肺癌精准治疗领域的重要挑战，而索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）的出现，推动了KRAS靶向治疗从探索阶段走向临床应用。作为针对KRAS G12C突变设计的小分子抑制剂，索托拉西布已应用于既往接受治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，并在相关实体瘤治疗领域持续探索。索托拉西布是一批针对KRAS G12C突变开发的靶向抑制剂之一。KRAS长期被认为是肿瘤治疗中的难点靶点，而索托拉西布通过与KRAS G12C突变蛋白不可逆结合，抑制异常信号通路，为部分肺癌患者提供了精准治疗选择。并于2021年获FDA批准用于KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗。随后，其应用进一步拓展至KRAS G12C突变转移性结直肠癌领域，并联合帕尼单抗用于部分患者治疗。

　　KRAS基因是多种实体瘤的重要驱动因素，其中KRAS G12C突变常见于非小细胞肺癌。由于KRAS蛋白结构特殊，过去长期缺乏有效靶向药物，因此KRAS也被认为是肿瘤治疗领域较难攻克的靶点之一。索托拉西布的突破在于能够精准结合KRAS G12C突变蛋白中的特定位点，使其保持非活跃状态，从而阻断下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。这标志着KRAS靶点治疗从"难以干预"进入精准靶向治疗阶段。索托拉西布最早获FDA批准用于治疗KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，适用于既往接受过至少一次系统治疗的人群，为部分晚期肺癌患者提供精准靶向治疗选择。随后，索托拉西布进一步拓展至联合帕尼单抗（Panitumumab）获批用于治疗既往接受标准化疗后进展的KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者，进一步拓展了KRAS靶向治疗应用范围。需要注意的是，索托拉西布并非适用于所有肺癌或结直肠癌患者，使用前需通过基因检测确认KRAS G12C突变状态，以实现精准用药。

　　索托拉西布（Sotorasib）的推荐剂量为960mg，每日口服一次，适用于KRAS G12C突变非小细胞肺癌单药治疗，以及联合帕尼单抗治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者。该剂量方案经过临床研究验证，可在保证药物暴露水平的同时维持治疗效果。治疗期间，患者通常需要持续服用索托拉西布，直到疾病进展或出现无法接受的不良反应。如出现肝功能异常、胃肠道不良反应等情况，医生可根据严重程度进行暂停用药或剂量调整。具体用药方式和调整方案应依据患者身体情况及药品说明书执行。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布/索托雷塞(Sotorasib/AMG510)为许多非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望

　　更多药品详情请访问 索托拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/stlxb/