针对复发的滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤与小淋巴细胞淋巴瘤，艾代拉里斯可与利妥昔单抗联用，用于既往已接受至少两种系统性治疗的这类患者。在关键临床试验中，该联合方案显著提高了患者的无进展生存期，与单用利妥昔单抗相比，疾病进展风险大幅降低。患者通过每日两次口服给药。一位罹患滤泡性淋巴瘤多年的患者，在经历多轮化疗和靶向治疗后再次复发，体力状况不佳。开始使用艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗后，肿大淋巴结逐渐缩小，盗汗、乏力等症状改善，病情再次获得缓解。

　　在血液肿瘤靶向治疗的演进中，艾代拉里斯代表了从广谱细胞毒到精准信号通路阻断的重要突破。它不仅为特定分子亚型的B细胞恶性肿瘤提供了高效治疗方案，还为PI3K通路相关疾病的药物研发奠定了基础，推动了血液系统恶性肿瘤向更个体化、更精准的治疗方向发展。关键临床试验证实其在复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的显著价值。在BYOND试验中，艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗组的中位无进展生存期达22.2个月，较利妥昔单抗单药组（8.1个月）显著延长，疾病进展或死亡风险降低72%。客观缓解率达88%，完全缓解率提升至5%，显著优于历史对照。在滤泡性淋巴瘤患者中，客观缓解率亦达54%，中位缓解持续时间12.5个月。

　　作为PI3K通路靶向药物，艾代拉里斯在血液肿瘤的精准治疗发展历程中具备里程碑意义。该药物证实，靶向阻断特定信号通路能够在保障抗肿瘤疗效的前提下，降低对正常造血系统的损害，为B细胞恶性肿瘤患者带来耐受性更佳、可长期维持的治疗选择，持续助力血液肿瘤诊疗迈向个体化精准时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾代拉里斯 https://www.kangbixing.com/drug/adlls/