FLT3，又称CD135，全称FMS样酪氨酸激酶3。当FLT3配体与受体结合，会引发受体二聚化与自磷酸化，激活下游信号，抑制肿瘤细胞凋亡、驱动肿瘤增殖分化。在急性髓系白血病（AML）中，FLT3突变十分常见，约30%患者携带该突变，这类患者往往缓解期短、复发风险高，一旦复发，生存期会显著缩短。米哚妥林为吲哚并咔唑、星形孢菌素的衍生物，属于多激酶抑制剂，可阻断多种促肿瘤生长激酶发挥抗肿瘤效果。在AML治疗中，除靶向FLT3突变外，还可作用于PKC、VEGFR-2、c-KIT、PDGFRα/β等相关靶点；对于侵袭性系统性肥大细胞增多症，可靶向KIT D816V突变。针对FLT3，米哚妥林可与FLT3配体竞争结合FLT3受体，阻断下游信号传导，加速肿瘤细胞凋亡，促进癌细胞分化。

　　米哚妥林核心作用为抑制FLT3受体信号通路，抑制白血病细胞增殖。FLT3突变是AML最常见的驱动基因突变，与疾病进展和不良预后密切相关。该药物可抑制FLT3受体活性，阻断信号传导，抑制肿瘤细胞分裂增殖；同时诱导细胞凋亡，对突变型FLT3、野生型FLT3以及携带突变FLT3受体的AML原始细胞均存在促凋亡作用。用药安全性方面，米哚妥林常见不良反应包含恶心、呕吐、腹泻、头痛、肌肉痛、便秘、口腔炎、皮疹等。患者在用药期间需要定期复查血常规及相关检查，持续评估疗效与不良反应。同时需要注意药物相互作用，应尽量避免联用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂，防止药物浓度波动，造成疗效下降或者不良反应风险升高。

　　随着血液肿瘤靶向药物不断迭代，多靶点激酶抑制剂丰富了AML的治疗方案。米哚妥林凭借对FLT3等多个靶点的抑制活性，为FLT3突变阳性急性髓系白血病以及系统性肥大细胞增多症患者提供靶向治疗新选择。但本品属于抗肿瘤处方药，需完善基因检测后由血液专科医生评估使用，全程监测不良反应，规避药物相互作用，保障治疗安全。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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