非小细胞肺癌是肺癌最主要病理类型，EGFR突变是其中十分常见的驱动突变。一、二代EGFR靶向药虽能延长患者生存，但容易发生耐药、血脑屏障穿透能力不足，难以应对T790M耐药突变，很多患者用药1至2年就出现疾病进展，合并脑转移的患者病灶管控难度更高。奥希替尼作为第三代高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，凭借强效抑瘤、优秀入脑能力、可逆转T790M耐药等特点，打破了前代药物的局限，重塑了EGFR突变肺癌的治疗格局。
依托FLAURA、AURA等重磅全球III期研究证据，奥希替尼被国内外指南最高级别推荐，适应症覆盖一线治疗、二线挽救治疗以及术后辅助治疗。其一，用于携带EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的局部晚期、转移性非小细胞肺癌成人患者一线治疗，对伴脑转移人群同样适用，一线中位总生存期超过38个月；其二，用于既往接受EGFR靶向治疗、检出T790M突变且疾病进展的晚期患者二线挽救治疗，破解前代药物耐药困境；其三，用于EGFR敏感突变早期非小细胞肺癌术后辅助治疗，清除微小残留病灶，降低复发转移风险，搭建起从早期到晚期的完整治疗链条。
在奥希替尼获批之前，T790M耐药、脑转移一直是EGFR突变肺癌治疗的难点，患者缺少长效稳定的治疗选择。奥希替尼的出现补齐了这一短板，成为EGFR精准治疗里标志性的药物。临床使用前需要完善基因检测明确突变类型，用药期间持续监测相关不良反应，根据患者耐受情况进行管理。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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