伊布替尼(Imbruvica、Ibrutinib、依鲁替尼)是一种抗癌药，属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。它通过精准阻断癌细胞内部的特定信号通路来发挥作用。部分使用伊布替尼的患者，明显的临床缓解可能在三个月至六个月内出现。伊布替尼通常持续给药至疾病进展或出现不可接受的毒性；如果是移植物抗宿主病，则给药至基础恶性肿瘤复发。
伊布替尼是一种靶向药物，通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）发挥作用，BTK是某些癌症（尤其是B细胞白血病和淋巴瘤）中关键信号通路的一部分。通过阻断该通路，伊布替尼触发癌细胞死亡。伊布替尼可用于治疗：华氏巨球蛋白血症；慢性淋巴细胞白血病；小淋巴细胞淋巴瘤；慢性移植物抗宿主病。在一些人中，对伊布替尼非常好的部分临床缓解可能在三个月至六个月内出现。在临床试验中，高达57%至69%的人报告了高淋巴细胞计数。在组1中，77名（57%）患者服用伊布替尼后出现这种情况；这些在12周后于95%的患者中消退。这种情况持续12至14周，并在94%至95%的这些患者中消退。在初始治疗期间出现高淋巴细胞计数的人与没有出现的人相比，治疗反应和无癌症进展生存期相似。大多数人无论临床反应如何都会无限期继续使用伊布替尼。这是某些类型白血病和实体瘤患者的常见治疗策略，因为通常停止治疗药物后，症状可能在相对较短的时间内再次出现，淋巴结增大，特别是如果患者使用伊布替尼时间不长或既往尝试过许多其他治疗。
对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和华氏巨球蛋白血症（WM），成人推荐起始剂量为420mg，每日一次。对于慢性移植物抗宿主病，剂量取决于患者年龄：成人和12岁及以上儿童：420mg，每日一次；1岁至不满12岁儿童：240mg/m²，口服，每日一次（最高剂量420mg）。如果发生毒性，可能需要降低剂量。伊布替尼通常持续给药至疾病进展或出现不可接受的毒性；如果是移植物抗宿主病，则给药至基础恶性肿瘤复发。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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