达拉非尼 /泰菲乐（DABRAFENIB），这款药物无疑是精准治疗领域中的一颗璀璨明星。然而，对于BRAF野生型黑色素瘤患者而言，这款药物却显得有些无能为力。它作为一种BRAF激酶抑制剂，通过抑制BRAF蛋白的活性，进而阻断黑色素瘤细胞中的异常信号传导，达到 ...
在肺癌的治疗领域，针对特定基因突变的靶向药物已经成为研究的热点。其中，表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（EGFR 20INS）是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种较为罕见的突变类型，约占EGFR突变亚型的10%，且往往被视为“难治”的亚型。然而，近 ...
脊髓小脑变性是一种由基因突变导致的进行性神经退行性疾病，主要表现为小脑、脑干和脊髓的退行性变，导致患者运动协调功能减退、平衡失调等症状。这种疾病的遗传性很高，严重影响了患者的日常生活质量和家庭负担。在现有的治疗手段中， 他替瑞林 （Talti ...
迈吉宁 /曲美替尼（MEKINIST），作为一种MEK 1/2抑制剂，近年来在低级别浆液性卵巢癌的治疗中展现出了显著的效果，为患者带来了新的希望。 低级别浆液性卵巢癌是一种较为罕见的卵巢癌类型，约占所有上皮性卵巢癌的5%。由于其独特的生物学特性和病理 ...
拉罗替尼 是一种高选择性的小分子口服药物，主要作用于原肌球蛋白受体激酶（TRK）。它通过抑制TRK的活性，进而阻断由NTRK基因融合所驱动的癌症生长和扩散。这种药物的特点在于其高度的选择性和针对性，能够精准地作用于携带NTRK基因融合的肿瘤细胞，而 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。 普雷西替尼 （Pralsetinib），作为一种新型的RET抑制剂，为这些患者带来了新的治疗希望。本文将对普雷西替尼在阳性非小细胞肺癌患者中的缓解效果进行分析。 普雷西替尼是一种口 ...
在肿瘤治疗领域，随着医学研究的不断深入，精准治疗的概念逐渐深入人心。 恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB），作为一种新型的精准治疗药物，近年来在急性髓性白血病（AML）的治疗中展现出了显著的疗效，特别是对于携带IDH2基因突变的AML患者。 IDH2是 ...
艾米珠单抗 （HEMLIBRA），这一创新药物的诞生，无疑为血友病患者带来了前所未有的治疗选择与希望。血友病，这一罕见而复杂的遗传性出血性疾病，长期困扰着患者及其家庭。无论是成年人、儿童还是新生儿，都可能受到其影响。传统的治疗方法，如使用血浆 ...
急性髓细胞性白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病，它严重影响了患者的生活质量和生存期。随着医学研究的不断深入，新型靶向药物的出现为AML患者带来了新的治疗希望。其中， 依维替尼 （IVOSIDENIB）作为 ...
氯苯唑酸葡胺 （TAFAMIDIS）是一种口服的转甲状腺素蛋白稳定剂，它通过特异性地结合并稳定转甲状腺素蛋白，防止其异常聚集和分解。这种机制对于阻止淀粉样蛋白在心脏中的沉积具有关键作用。在临床试验中，氯苯唑酸葡胺被证实能够显著减少淀粉样蛋白在心 ...
吉瑞替尼 /适加坦（XOSPATA）是一种口服的选择性FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，它对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变均显示出高效的抑制作用。FLT3突变在AML中较为常见，与疾病的复发和预后不良密切相关。吉瑞替尼的出现，为携带FLT3突变的AML患者提供了新的 ...
福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB）是一种口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1、2、3、4小分子抑制剂。它通过与FGFR1-4的ATP结合“口袋”不可逆地共价结合，抑制FGFR介导的信号传导，从而降低携带FGFR1-4变异的肿瘤细胞的增殖。这一作用机制使得福巴替尼 ...
司帕生坦 （SPARSENTAN）无疑为肾脏疾病的治疗带来了新的希望。司帕生坦是一种新型的药物，其独特的药理作用机制让它能够有效抑制肾小球的炎症反应，从而减轻肾脏组织的损伤。 肾小球是肾脏的重要组成部分，它像一个过滤器一样，负责过滤血液中的废 ...
磷酸盐奥司他丁片 （Isturisa/osilodrostat），作为一种新型的口服皮质醇合成抑制剂，其通过直接阻断11β-羟化酶（CYP11B1）和阻止皮质醇生物合成的最后一步，有效地解决了皮质醇过量产生的问题。这种独特的作用机制，使得磷酸盐奥司他丁片在库欣综合征 ...
塞利尼索 （希维奥），作为一种全新的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，它的出现无疑为多发性骨髓瘤的治疗领域带来了革命性的变化。这种药物通过抑制核输出蛋白XPO1，有效地促进了肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白在细胞核内的储存和活化，同时降低 ...
维奈克拉 （Venetoclax，又名维奈托克）在治疗白血病方面取得的显著成果，无疑为众多白血病患者带来了新的希望。白血病，一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，因其复杂性和难以治愈性，一直是医学界的研究重点。传统的治疗方法虽然在一定程度上能够控制病 ...
普纳替尼 （PONATINIB）是一种多靶点激酶抑制剂，其主要作用机制是通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性，从而阻止白血病细胞的增殖和生存。这种独特的作用机制使得普纳替尼在CML治疗中显示出了巨大的潜力。特别是对于那些对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药 ...
埃万妥单抗 （乐倍返，Amivantamab）的药物，以其独特的治疗机制和显著的疗效，成为了转移性肺癌治疗领域的新星。在癌症治疗的广袤天地中，科学家和医生们一直在寻找能够有效抗击各种癌症的“利剑”。其中，转移性肺癌，这一复杂而棘手的疾病，始终是研 ...
在肿瘤治疗领域，新药的每一次批准都标志着医疗技术的飞跃与患者生存希望的提升。其中， 厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）作为近年来备受瞩目的药物，其在转移性尿路上皮癌治疗中的成果尤为显著。尿路上皮癌是一种严重的恶性肿瘤，其治疗一直面临着巨 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见的、侵袭性强的肿瘤，其治疗难度较高，患者的生存期相对较短。对于晚期肾上腺皮质癌患者而言，寻找有效的治疗方法尤为关键。 米托坦 /密妥坦（MITOTANE/LYSODREN）作为目前唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌的药物，其在晚期 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
