LITESPARK-001试验（NCT02974738）是一项 贝组替凡 belzutifan治疗晚期实体瘤患者的开放标签、非随机、多剂量、剂量递增和扩展的1期试验，主要目的是探索贝组替凡belzutifan治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量（MTD）和/或2期研究推荐剂量（RP2D）。 按照...
基因检测如何指导肾脏癌选择使用Belzutifan 贝组替凡 靶向药物介绍；根据泌尿科肿瘤致病基因及其靶向药物选择策略，由于VHL基因失活和转录因子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的组成性激活，von Hippel-Lindau（VHL）病患者的肾细胞癌发病率较高。 所采...
贝组替凡 Belzutifan是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。该试验纳入61名VHL相关的肾细胞癌患者，诊断是基于VHL种系突变，患者需至少有一个肾部可测量实体病灶。入组的患者还有其他VHL相...
贝组替凡 是具有口服活性的HIF-2α选择性抑制剂，IC50为9 nM。贝组替凡具有提高的效力和改善的药代动力学特征。贝组替凡可以抑制透明细胞肾细胞癌。在2022年的ASCO会议中，同样有贝组替凡的新的临床研究数据公布：GENITOURINARY CANCER—KIDNEY AND BLA...
希佩尔·林道综合征(VHL综合征)是一种罕见的常染色体显性遗传病，通常由VHL胚系突变引起。VHL与良性、恶性肿瘤相关，包括肾透明细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤和中枢神经系统和视网膜血管母细胞瘤。 贝组替凡 （MK-6482）是第二代小分子HIF-2α抑制剂，I期...
Belzutifan( 贝组替凡 )为口服片剂，被批准用于治疗无需立即手术、与希林（VHL）综合征相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤的患者。那么，Belzutifan(贝组替凡)用法用量,怎么服用？贝组替凡适用于需要治疗相关肾细胞癌...
belzutifan （MK-6482）是一种小分子HIF-2α抑制剂，临床前研究已证实可诱导肾细胞癌模型的肿瘤消退，此前也报道了首个人类实体瘤的Ⅰ期研究。2021年ASCO GU大会口头报告中，一项MK-6482单药治疗的Ⅰ/Ⅱ期研究以及一项MK-6482联合卡博替尼的Ⅱ期研究再...
日前，默沙东宣布FDA已经受理其HIF-2α抑制剂 belzutifan 治疗不需要立即手术的、von Hippel-Lindau（VHL）病相关性肾细胞癌（RCC）的新药申请（NDA），同时授予该申请优先审查资格，PDUFA日期为2021年9月15日。 VHL综合征是一种常染色体显性遗传病...
药物名称： belzutifan CAS:1672668-24-4 靶点：9 nM (HIF-2α）（缺氧诱导因子-2α） 适应症：特定条件下的von Hippel-Lindau病（希佩尔-林道综合征） 开发公司：默沙东(Merck Co) VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一...
近日，美国FDA批准新药 Belzutifan (Welireg)，用于治疗vonHippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症，如肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤，或胰腺神经内分泌肿瘤，这些患者无需立即进行手术。 获批依据： Belzutifan 是一款新型的缺氧诱导因子抑制...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
