泊马度胺 （POMALIDOMID），尤其是针对髓外多发性骨髓瘤（Extramedullary Multiple Myeloma,EMM）的治疗中，它已悄然成为一颗璀璨的新星，为无数患者点亮了希望之光。 多发性骨髓瘤，作为一种起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，其病程复杂多变，治疗难 ...
厄达替尼 商品名为Balversa是一种每日一次的口服小分子药物，主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者需具备FGFR2或FGFR3基因的突变或融合。该药物通过阻断成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。厄达替尼于2 ...
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见但高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，其治疗一直是临床上的重大挑战。 杜韦利西布 是一种能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ两种蛋白激酶活性的药物。这两种蛋白激酶在癌变B细胞及T细胞的生存和增长中起着关键作用。通过抑制这些 ...
雷莫卢单抗 是一种IgG1单克隆抗体，通过特异性结合VEGFR-2，阻止其与血管内皮生长因子（VEGF）的配体（如VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D）结合，从而抑制肿瘤新生血管的形成。肿瘤的生长和转移高度依赖于血管生成，因此，雷莫卢单抗的这一作用机制能够有效阻断 ...
湿性黄斑变性（Wet Age-Related Macular Degeneration,wAMD）是一种严重的眼部疾病，尤其在中老年人群中高发，是导致视力丧失的主要原因之一。阿柏西普是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，能够与所有类型的VEGF-A及胎盘生长因子（PlGF）结合。通过抑制VEGF ...
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一种起源于淋巴细胞的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的重要挑战。 普乐沙福 （Plerixafor），商品名为Mozobil，由Genzyme Corporation（现属Sanofi-Aventis赛诺菲公司）生产。它是一种无菌、无防腐剂的透明、无色至淡黄色的等渗溶 ...
T细胞型淋巴母细胞白血病（T-ALL）及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）是两种相对少见但恶性度极高的血液系统肿瘤。这些疾病的治疗一直是临床上的重大挑战，尤其是对于经过至少两种化疗方案无反应或治疗后复发的患者。然而，随着 奈拉滨 （ATRIANCE/NELA ...
雷德帕斯/ 米哚妥林 （Rydapt/Midostaurin），为急性髓系白血病（AML）的治疗带来了革命性的变化，尤其是对于那些携带FLT3基因突变的AML患者而言，它如同一道曙光，照亮了他们的康复之路。 AML作为一种高度侵袭性的血液癌症，其发病机制复杂，预后往 ...
普纳替尼 （Ponatinib），也被称为帕纳替尼，在治疗慢性粒细胞白血病（CML）方面展现出了令人瞩目的效果，为众多患者点亮了生命的灯塔。 慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，其特点在于骨髓中产生了大量不成熟的白细胞，这些异常细胞 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），是一种口服的、小分子血小板生成素受体激动剂，自其被美国FDA批准上市以来，已在临床上展现出对多种血液疾病，特别是再生障碍性贫血（AA）的显著治疗效果。然而，任何一种药物在带来疗效的同时，也可能伴随一定的安全性问题 ...
瑞戈非尼 （STIVARGA）作为一种新型抗肿瘤药物，在复发性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗中展现出了显著的疗效，为这一恶性中枢神经系统肿瘤的患者带来了新的曙光。 胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度极高的中枢神经系统肿瘤，预后极差，确诊后生存期通常仅 ...
索拉非尼 （商品名：多吉美，化学名：甲苯磺酸索拉非尼）作为一种多靶点口服抗肿瘤药物，在转移性甲状腺癌的治疗中展现出了显著的疗效。 索拉非尼主要通过阻断肿瘤细胞内特定的信号通路来抑制肿瘤细胞的生长和分裂。具体而言，它作为酪氨酸激酶抑制 ...
德喜曲妥珠单抗 （ENHERTU/DS-8201），商品名为优赫得，是一种创新的抗体偶联药物（ADC），由阿斯利康和第一三共联合开发。该药物通过靶向HER2（ERBB2）受体，并释放化疗药物来杀灭癌细胞，显示出对多种恶性肿瘤的显著疗效，特别是在转移性非小细胞肺癌 ...
尼达尼布 （则乐）是一种口服的PARP-1和PARP-2双重抑制剂，其作用机制在于通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA的修复过程，从而导致肿瘤细胞内DNA损伤积累，最终引发细胞凋亡和死亡。这种独特的作用机制使得尼拉帕利在针对具有DNA修复缺陷的肿瘤细胞时，表现 ...
库潘尼西 是一种PI3Kα/δ双重抑制剂，通过抑制PI3K信号通路中的关键激酶亚型PI3K-α和PI3K-δ，来抑制肿瘤细胞的生长和存活。PI3K信号通路在恶性肿瘤的发病机制中占据重要地位，其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。库潘尼西通过诱导肿瘤细胞凋 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种多靶点受体激酶抑制剂，其靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。它通过抑制肿瘤生成和血管形成，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。具体来说，乐伐替尼能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小 ...
舒尼替尼 /索坦（SUNITINIB）在晚期肾细胞癌治疗中的显著成效。例如，在针对未接受过治疗的晚期肾癌患者的临床试验中，舒尼替尼的无进展生存期和客观缓解率均明显优于传统疗法。具体而言，与干扰素（IFN）-α相比，舒尼替尼作为一线疗法显著延长了患者 ...
阿西替尼 （INLYTA）凭借其独特的药理机制和显著的治疗效果，迅速成为治疗晚期肾细胞癌的重要药物之一。2015年，阿西替尼更是获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞 ...
恩杂鲁胺 /安杂鲁胺（ENZALUTAMIDE）便是其中之一。这款药物在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）方面展现出了显著的有效性，为众多患者带来了新的希望。 非转移性去势抵抗性前列腺癌是一种较为棘手的前列腺癌类型，它指的是前列腺癌细胞在 ...
奥加伊妥珠单抗 由辉瑞公司开发，是全球首个获批治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物。它于2017年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病。随后，在2021年12月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA） ...
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