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  • 国内肝癌患者用乐伐替尼/乐卫玛一个月的药费要多少?

    国内肝癌患者用乐伐替尼/乐卫玛一个月的药费要多少?

      乐伐替尼独特的作用机制使其治疗由乙肝诱发的肝癌患者有着非常不错的治疗效果,而且我国又是一个乙肝大国,大部分肝癌患者都是由乙肝和丙肝病变恶化来的,所以乐伐替尼也被称为治疗中国肝癌患者的特效药。据靶向药物了解到乐伐替尼在最近也已经上市了,但 ...

  • 治疗ALK阳性肺癌患者的新药艾乐替尼与旧药克唑替尼的疗效对比

    治疗ALK阳性肺癌患者的新药艾乐替尼与旧药克唑替尼的疗效对比

      ALK+的肺癌患者使用新药 艾乐替尼 比使用“旧药”克唑替尼效果好很多,无进展生存期25.7个月VS10.4个月,延长了足足15.3个月!艾乐替尼是一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。2015年12月,美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐药或者 ...

  • 芦可替尼(Jakavi)/鲁索替尼可显著改善慢粒单患者的生存情况

    芦可替尼(Jakavi)/鲁索替尼可显著改善慢粒单患者的生存情况

       芦可替尼 (鲁索替尼,Jakavi)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,已被用来治疗中级或高危骨髓纤维化。目前芦可替尼已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。一项I/II期临床试验,评估了芦可替尼治疗慢粒单患 ...

  • 艾乐替尼目前在市场上有哪些版本?价格分别是怎样的?

    艾乐替尼目前在市场上有哪些版本?价格分别是怎样的?

      针对ALK阳性肺癌,首选药物是克唑替尼,克唑替尼耐药后怎么办呢?可以选择 艾乐替尼 ,其效果显着,特别是对脑转移的患者(克唑替尼最大的问题就是无法治疗脑转移),缓解率高,不良反应低。艾乐替尼效果如此好,那么它都在哪些国家上市了呢?价格如何? ...

  • 芦可替尼(ruxolitinib)联合地西他滨可提升AML治疗效果

    芦可替尼(ruxolitinib)联合地西他滨可提升AML治疗效果

      对于由MPN或MDS转化来的急性髓细胞白血病(AML)患者而言,地西他滨基础上加用 芦可替尼 (ruxolitinib)疗效可获提升。该研究为I/II期临床试验,共纳入19例继发性AML患者,均由MPN或MDS转化而来。其中I期纳入14例,II期纳入5例。采用地西他滨+芦可替尼 ...

  • 布加替尼(Brigatinib)的活性和选择性是克唑替尼的约10倍

    布加替尼(Brigatinib)的活性和选择性是克唑替尼的约10倍

      布加替尼( Brigatinib )是一款更新的小分子ALK抑制剂,对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用,同时对于ROS1,尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强,对于EGFR亦有抑制作用,但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性,布加替尼的活性和选择性是克唑 ...

  • 乳腺癌使用赫赛汀治疗之后还可以使用来那替尼吗?

    乳腺癌使用赫赛汀治疗之后还可以使用来那替尼吗?

       来那替尼 作为小分子药物,安全性问题主要在于同类靶点药物相关的腹泻。由于它的临床研究开展较早,很多医生与患者对腹泻并不了解。很多年前化疗药物CPT-11(伊立替康)在临床试验中出现的致死性腹泻令大家印象深刻,因此很多人对于研究中药物导致的腹泻 ...

  • 乳腺癌患者治疗时选择来那替尼还是赫赛汀?

    乳腺癌患者治疗时选择来那替尼还是赫赛汀?

      ER2阳性 乳腺癌患者 复发风险高,预后不良,是目前非常受关注的患者人群。赫赛汀使得患者经过抗HER2治疗后生存得到明显的改善。早期乳腺癌患者辅助治疗获益显著,在辅助治疗过程中患者使用一年赫赛汀能够让10年无复发生存率达到70%。肿瘤大小为0.5公分以 ...

  • 不同规格剂量的原研乐伐替尼价格是多少?

    不同规格剂量的原研乐伐替尼价格是多少?

      乐伐替尼是十年来首款没美国FDA批准用于治疗肝癌的一线药物,乐伐替尼的出现让肝癌一线治疗不再是索拉非尼一枝独秀的情况。患者有了更多的选择。由于这款药物才刚在我国上市不久,所以许多人对这款肝癌新药的价格还是不了解,对于不同规格和剂量的乐伐替 ...

  • 布加替尼(brigatinib)针对的适应症有哪些?治疗效果如何?

    布加替尼(brigatinib)针对的适应症有哪些?治疗效果如何?

      2017年FDA批准新的ALK抑制剂布加替尼( Brigatinib )上市,布加替尼是日本武田药业生产,针对克唑替尼耐药的肺癌患者,有效率55%,控制率86%。布加替尼是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对ALK重排和CRZ-耐药突变均具有临床前活性,该临床1 ...

  • 服用依鲁替尼(Ibrutinib)一个疗程后降低药量不会影响疗效

    服用依鲁替尼(Ibrutinib)一个疗程后降低药量不会影响疗效

      研究人员既往发现 依鲁替尼 (Ibrutinib)治疗一疗程后,CLL细胞中的BTK蛋白水平降低,提示可在第一个疗程后降低依鲁替尼剂量,且不影响生物学效应。为验证该假设,研究人员设计了一个预实验系统的降低同一批患者在3个28天疗程内的依鲁替尼剂量。第一个 ...

  • 索拉非尼/多吉美用药期间出现以下症状说明出现了心脏病

    索拉非尼/多吉美用药期间出现以下症状说明出现了心脏病

      相信肝癌患者和家属对多吉美这款药品肯定不陌生,多吉美/索拉非尼是我们目前治疗效果最好的药物。但是作为抗癌靶向药物不可避免的会有毒副作用,往往患者在用药治疗期间会存在着一些严重的副作用和并发症,下面我们一起来了解一下可能出现的 多吉美 /索 ...

  • 多吉美/索拉非尼治疗甲状腺瘤有获得海外医疗的临床认证吗?

    多吉美/索拉非尼治疗甲状腺瘤有获得海外医疗的临床认证吗?

       多吉美 是一款主要用于治疗肝癌的抗癌靶向药物,但其实索拉非尼/多吉美的治疗并不是仅仅只有肝癌这一种,据康必行海外就医了解到有很多甲状腺瘤患者也开始使用多吉美/索拉非尼来进行治疗,那么这项多吉美适应症是否有海外医疗的相关研究实验来作为支撑 ...

  • 阿法替尼的给药方法及针对不良反应的剂量调整

    阿法替尼的给药方法及针对不良反应的剂量调整

       阿法替尼 的给药方法是空腹服用,即进餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。如漏服一次,在下次给药12小时内不要补服丢失剂量。对于有吞咽困难的患者,可用约50ml水(勿使用碳酸溶液)完全溶解药物后口服或通过鼻咽管给药。针对不良反应时的剂量该如何调 ...

  • CAR-T疗法是否能用于实体瘤肺癌的治疗?

    CAR-T疗法是否能用于实体瘤肺癌的治疗?

      2018年6月,MD安德森癌症中心与Amgen公司达成合作,帮助该公司推进两个早期项目的研究:T细胞疗法和小分子项目。其中, CAR-T疗法 的临床试验已经获得了美国机构伦理审查委员会的批准,并于今年6月30日开始招募患者。   这项试验使用的方法称为AMG 119 ...

  • 依鲁替尼(Ibruvica)治疗老年小细胞淋巴瘤效果好吗

    依鲁替尼(Ibruvica)治疗老年小细胞淋巴瘤效果好吗

      慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种起源于骨髓的血液肿瘤疾病,美国大约有11.5万例患者,每年新确诊患者为1.9万例。小细胞淋巴瘤(SLL)在生物学上CLL类似,过多的未成熟白细胞导致的淋巴结异常肿大。不论是CLL还是SLL都好发于老年人。 依鲁替尼 (Ibruvic ...

  • 第二代靶向药阿法替尼与第一代相比具有什么优势

    第二代靶向药阿法替尼与第一代相比具有什么优势

       阿法替尼 是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是首个不可逆ErbB家族阻滞剂,可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。那么第二代 ...

  • 急性淋巴性白血病患者Emily是CAR-T细胞治疗的首个受益人

    急性淋巴性白血病患者Emily是CAR-T细胞治疗的首个受益人

      急性淋巴性白血病患者Emily是 CAR-T细胞治疗 领域第一个吃螃蟹的人。2012年,命悬一线的她加入了宾夕法尼亚大学的CART-19临床试验,成为了全球第一个接受试验性CAR-T细胞免疫治疗的儿童患者。   接受治疗后,她曾一度出现严重副作用;幸运的是,医生找 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)可以精准抑制肺癌耐药细胞且副作用更小

    奥希替尼(AZD9291)可以精准抑制肺癌耐药细胞且副作用更小

      奥希替尼( AZD9291 )的出现无疑给肺癌患者带来了新希望,患者再也不用担心易瑞沙、特罗凯、凯美纳产生耐药后怎么办,因为可以继续使用奥希替尼进行肺癌治疗。奥希替尼的靶向作用,就是能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞,减缓或阻止病情进 ...

  • PD-1抗体与CTLA-4单抗联合用药的治疗效果怎么样?

    PD-1抗体与CTLA-4单抗联合用药的治疗效果怎么样?

      人们正在结合不同的疗法来攻击肺癌,很多此类临床试验正在进行中。例如,有试验正在研究PD-1抗体 Opdivo 联合一种免疫治疗药物 Yervoy (ipilimumab) 的疗效,其中 Yervoy 以免疫检查点受体 CTLA-4 为靶标。在最近发布的一项试验中,联合治疗的缓解率为 2 ...

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