近几年来， 免疫疗法 的热度只增不减。在肿瘤治疗领域，免疫检查点抑制剂的研究取得了重大突破，多种药物在多种实体瘤上都取得了较好的疗效。2018年7月2日，International Immunopharmacology 杂志刊登了来自美国Hampden-Sydney College学者的综述，总结 ...
虽然第一个与免疫检验点抑制剂联合用药的临床试验早在2009年就开始了，但是“ PD-1抑制剂 联合用药治疗”真正热起来却要到2014年，第一个PD-1抗体药物Keytruda上市之后，当年开始的联合用药临床项目从前一年的20个上升到58个，然后逐年猛涨，累计达到了2 ...
凯美纳（ 埃克替尼 ）,即中国一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)药物,可能预示着一波新的抗癌药物,在渗透到其他世界市场之前,正以其疗效佳、价格低廉在中国市场走销。埃克替尼是一个推动中国抗癌药物发展的完美测试案例。该药物从早期开发到推出市场仅仅用 ...
肿瘤表面的PD-L1蛋白会特异性的与T细胞表面的PD-1蛋白相结合，从而抑制T细胞的肿瘤杀伤能力，而 PD-1抑制剂 的出现则阻断了这条道路，重现了T细胞的活性，进一步提高患者的生存期。 然而并不是所有肿瘤都采用PD-1这一条通路抑制T细胞活性，仍有其他 ...
目前，因为缺乏也异性生物标记物， 肾癌晚期 的治疗成为临床面临的问题。对于晚期肾癌的一线治疗，虽然免疫疗法可能对中高危获益，但靶向治疗仍是晚期肾癌的一线治疗的主要选择。舒尼替尼和培唑帕尼都是晚期肾癌一线治疗中具有1类循证医学证据推荐的靶向 ...
近日，默沙东制药公司（MSD）宣布，美国FDA已经接受了其抗 PD-1抗体药物 Keytruda用于经治晚期肝细胞癌（HCC）治疗的补充新药申请，同时给予其优先审评认定。FDA对本次审评给予的PDUFA日期为2018年11月9日。 补充新药申请基于今年已在ASCO上公布的临 ...
Tecentriq 与 Keytruda 同属于 PD-1/PD-L1 肿瘤免疫疗法。Tecentriq 旨在靶向肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面的 PD-L1，阻断其与 PD- 1 和 B7.1 受体的结合。通过抑制 PD-L1，Tecentriq 能够使 T 细胞重新激活。Keytruda 作为一种 PD- 1 阻断剂，能结 ...
近年来，子宫内膜癌的发病率呈上升趋势，对女性患者生命健康的威胁越来越大。幸而，PD-1免疫疗法的出现，为患者带来了新的希望。近日，一项试验数据显示， PD-1单抗 Keytruda与仑伐替尼（Lenvatinib）联用，子宫内膜癌治疗率可高达96%！ Keytruda作 ...
推荐 ER+ 或未知的绝经后女性转移性乳腺癌患者使用 托瑞米芬 。有三项前瞻性、随机对照临床试验评估了 ER+ 或未知的绝经后女性转移性乳腺癌患者使用托瑞米芬治疗的安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组，分别接受托瑞米芬 60 mg 或它莫西芬 20 ...
埃博拉病毒（EBOV）导致的致命性感染近年来频频爆发，西非的埃博拉疫情造成大量感染者死亡。目前尚无获得批准的治疗药物或疫苗来有效的对抗EBOV。自2013年以来，科学家们通过对大量的小分子化合物和已上市药物进行小鼠体外模型试验和计算机虚拟筛选，以 ...
对于激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌尚未接受内分泌治疗的绝经后女性，第三代雌激素芳香酶抑制剂（例如阿那曲唑）为一线治疗标准方案之一。 氟维司群 为雌激素受体抑制剂，既往标准用量为每次1支250mg。III期随机研究猎鹰（FALCON）已经证实，氟维司 ...
Merck在 PD-1抑制剂 Keytruda的开发中一方面努力缩小与Opdivo的时间差距，而另一方面也不甘于仅仅作为同类药物2号追赶Opdivo的脚步。Merck的研究团队一直在努力寻找途径使Keytruda更优于Opdivo。 鉴于与Opdivo的差距，Merck认为必须选择具有“不治之 ...
低级别卵巢浆液性癌和原发腹膜癌是罕见的疾病，且治疗选择有限。观察到的细胞毒性化疗药物反应率低。尽管如此，此类患者经 阿瓦斯汀 （安维汀）治疗后有显著疗效已有报道。该研究的目的是确认阿瓦斯汀单用或联合化疗对于复发性交界性浆液性瘤或低级别卵 ...
与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂（AI）不同， 氟维司群 完全抑制了雌激素受体（ER）信号传导通路，其独特的作用机制带来的临床获益包括获得持续的肿瘤缓解和延缓耐药的产生。在中国患者中进行的China Confirm研究则为氟维司群的临床应用提供了更多中国经验， ...
肿瘤免疫疗法（IO）是癌症领域甚至整个人类健康医疗领域最令人振奋的突破。通过调整人体自身免疫系统，IO实现了惊人的持久的治疗效果。IO以百时美施贵宝(BMS)靶向CTLA4的单克隆抗体Ipilimumab（商品名：Yervoy）为开端并使免疫检查点抑制剂（James Allis ...
国内外乳腺癌诊疗指南与规范均明确指出，对于无病生存期较长、仅有软组织转移、骨转移或无症状内脏转移等肿瘤负荷不大、不危及生命的情况都属于进展缓慢的复发转移乳腺癌患者，推荐首先给予内分泌治疗。现有的国内外晚期乳腺癌治疗指南，均显示对没有内 ...
阿瓦斯汀（ 贝伐单抗 ）是治疗进展期胶质母细胞瘤（GBM）的重要手段之一，是在2009年被美国FDA批准治疗此病的药物。根据多项临床研究，阿瓦斯汀推荐的有效剂量为5mg/kg/周，并沿用至今。众所周知，过高的剂量可能会激活利于肿瘤生长的信号通路，并带来更 ...
最早开展的0020/0021研究对比了 氟维司群 250 mg/月与阿那曲唑治疗的疗效与安全性，根据研究结果美国和欧洲批准了氟维司群每月250 mg用于内分泌治疗后进展的绝经后晚期乳腺癌患者。而随着氟维司群500 mg显示了更好的疗效，对于晚期乳腺癌患者的一线治疗 ...
PD-1明星药物，施贵宝公司的纳武利尤单抗，也就是我们常说的O药， PD-1抑制剂 Opdivo。该药单用还是与其他治疗措施联合？与化疗联合是否真的提升了纳武利尤单抗在未经治疗的患者中的疗效？这一点已经在帕博利珠单抗中得到了证实。PD-L1表达是否与肿瘤突 ...
众所周知舒尼替尼/索坦和帕唑帕尼都是可以用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌靶向药，但是很多人对这两者药物间的差距认识不是很到位，特别是印度版 帕唑帕尼 和索坦很多人都没有一个清晰的认识，下面康必行海外就医带大家一起了解一下印度帕唑帕尼和舒尼替尼之 ...
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