如何提高靶向药物的有效率一直是研发者和患者迫切关心的事，对于晚期非鳞状非小细胞肺癌患者来说也是也一样。不过据源于159例NSCLC III或IV期患者的II期研究中，研究人员报告说，培美曲塞与 厄洛替尼 （ERLOTINIB）联合使用时，比单一药物，更具有优势。 ...
美国FDA于近日批准了一项补充新药申请，瑞辉公司的的 Bosutinib （BOSULIF 伯舒替尼）用于治疗新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。FDA在2012年首次批准了用于治疗慢性，加速或急变期Ph + CML患者的bosutinib，这些 ...
凯美纳，又名 埃克替尼 ，是中国自主产权靶向药，2011年上市，凯美纳峰谷浓度波动大,血药浓度不稳定。下面来给大家分析一下特罗凯，凯美纳和和易瑞沙三种药物的区别。凯美纳需要每天服用三次，而印度特罗凯一天一次，因此凯美纳的药物依从性会低不少。凯 ...
美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息，捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物博舒替尼( Bosutinib )能够抑制多囊肾肾体积增大。博舒替尼是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼 ...
埃克替尼（ 凯美纳 ）是我国自主知识产权的小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其第一个适应证是晚期非小细胞肺癌的二线治疗。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。在2010年CSC ...
德克萨斯大学安德森癌症中心的医学博士Jorge E. Cortes表示：“目前，在慢性髓性白血病（CML）患者中，有不同治疗方案可选，但重要的是要认识到每个CML患者的独特需求，并开出最能满足这些需求的治疗方案。对于新诊断的患者而言， 博舒替尼 的药效和良好 ...
博舒替尼 Bosutinib是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药，美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病，英文名称chronic myelogenous leukemia）。目前还没有在中国上市。 官方的说 ...
全球每年有近50万例新增宫颈癌患者，目前已发展成为女性中第三代常见癌症。尽管宫颈筛查已被广泛运用，针对人乳头状瘤病毒的疫苗也已上市，但是宫颈癌仍是一个重大的公共卫生问题。目前宫颈癌的标准治疗放大是以顺铂在基础的放化疗。不过最近一新的临床 ...
凯美纳（ 埃克替尼 ）是一种强效、高选择性的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创。2011年6月7日获得国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者。同年8月12日人民大会堂举行的十 ...
2017.12.19，FDA官网首曝，加速批准博舒替尼（ Bosutinib ，BOSULIF，辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。 费城染色体( Ph)及Bcr/ A ...
贝伐单抗是晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案，而 厄洛替尼 （GRLONAT） 可用于化疗后患者的维持治疗。那贝伐单抗能否联合厄洛替尼维持治疗获取更大益处呢？为评估此疗效，就此开展了一项厄洛替尼III三期临川实验。743名入组的患者在接受贝伐单抗化疗后， ...
1.间质性肺炎（ILD）是EGFR-TKI类药物治疗中少见但严重的不良反应。在 埃克替尼 （凯美纳）的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者，其中1例进行了进一步病理检查后，排除了ILD并确认为疾病进展，与研究药物无关；另一例因未获得病理检查结果，所以尚无法排 ...
色瑞替尼 的服药剂量是如何确定的？据鼠10%严重毒性发生率确认人体起始剂量50mg。在剂量爬坡研究中，起始剂量为50mg，21天为一个周期。推荐2期研究剂量为750mg。超过750mg胃肠道毒性如低级别的恶心和呕吐、腹泻增加。多周期治疗后可出现发生率较低胃肠 ...
一项名为study 115的国外医疗临床试验促使了吉利德公司为其旗下的血癌新药 艾代拉里斯 idelalisib，向欧洲药品管理局和美国FDA提交idelalisib的补充新药申请。据介绍，这项临床试验揭示了idelalisib与利妥昔单抗、bendamustine三药联用的最新治疗效果。 ...
根据MARQUEE临床试验亚组分析，将调查性抗癌治疗药物tivantinib添加到标准 厄洛替尼 （ERLOTINIB）治疗中，显着提高了具有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的肿瘤阳性的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期。Wallace Akerley博士说：“ ...
PI3K-δ在淋巴细胞中较为特异的表达，PI3K-δ信号通路在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中异常活化，这使其成为治疗CLL的一个重要靶点。 艾代拉里斯 Idelalisib是一代的PI3K-δ抑制剂，目前已被批准联合美罗华（CD20单抗）治疗不能耐受化疗的CLL。苯达莫司汀 ...
在2015年，色瑞替尼Zykadia（ ceritinib ）首先被批准做为ALK阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗药物，而在此之前绝大多数患者首先会选择ALK抑制剂克唑替尼（赛可瑞）用于治疗，但是由于肿瘤细胞会产生的耐药性，采用克唑替尼治疗的病人基本会在治疗后的一 ...
最近几年治疗白血病的技术在快速发展，特别是复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。美国FDA通过了联用 艾代拉里斯 Idelalisib和利妥昔单抗治疗复发性CLL的相关决定，使得这一治疗方式广泛开展。这些药物对于存在17p缺失在内的高危遗传学异常的患者有较好的 ...
色瑞替尼（ Ceritinib ）使用注意事项：⑴ 严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低ZYKADIA剂量。⑵ 肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减 ...
特罗凯 （厄洛替尼）在中国上市并应用已经有多年，受到患者和医生的肯定，对于特罗凯（厄洛替尼）的价格这么多年来也一直在逐渐下降，下面是目前最新的价格。罗氏特罗凯（厄洛替尼）4600元/盒， 一盒7片，150mg/片。虽然现在有特罗凯（厄洛替尼）慈善赠 ...
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