慢性免疫性血小板减少症（ITP）是一种由于机体免疫系统异常导致血小板破坏过多和/或生成减少的血液系统疾病。患者常面临血小板计数显著下降，从而增加出血风险，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀点瘀斑等，严重影响生活质量。 阿凡泊帕 /苏可欣（DOPTELE ...
特立妥单抗 （Tecvayli/Teclistamab），这款由Janssen Pharmaceuticals公司开发，并于近年来获得全球多个国家和地区药品监管机构批准的创新药物，正以其独特的作用机制和显著的疗效，为复发性和难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者点亮了新的治疗之路。 ...
奥匹卡朋 /阿片哌酮（Opicapone）作为一种新型的帕金森病治疗药物，以其显著的疗效逐渐走进了人们的视野。 奥匹卡朋，作为一种选择性儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，其独特的药理机制为帕金森病的治疗带来了新的希望。它通过抑制COMT酶的活性 ...
乐泰可 /瑞美吉泮（NURTEC）作为一种创新的治疗手段，正以其卓越的疗效为无数偏头痛患者带来前所未有的希望与改善。偏头痛，这一长期以来困扰着全球数以亿计人口的疾病，不仅以其突如其来的剧烈头痛让患者苦不堪言，更因其反复发作的特性严重影响了患者 ...
艾可瑞妥单抗 （EPKINLY/EPCORITAMAB-BYSP），为弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma,DLBCL）患者点亮了希望之光。DLBCL，作为非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种类型，以其侵袭性强、病情进展迅速而著称，长期以来一直是临床治疗的重大挑战 ...
奥希替尼是一种高度选择性的EGFR抑制剂，能够有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变。与第一代和第二代EGFR-TKI相比， 奥希替尼 具有更高的脑通透性和更强的抗肿瘤活性。其不可逆性结合机制使得奥希替尼对EGFR某些突变体的抑制作用更为持 ...
NTRK基因融合是一种罕见的肿瘤驱动因子，它能够异常激活神经营养酪氨酸受体激酶（TRK），从而促进肿瘤的生长和扩散。这种基因融合在多种成人和儿童实体瘤中均有发现，包括肺癌、胃肠道癌、甲状腺癌等。对于NTRK融合阳性的肺癌患者而言，传统的化疗和放疗 ...
BRAF基因中的V600E突变是结直肠癌中常见的基因突变之一，大约存在于10%至15%的mCRC患者中。这种突变导致BRAF激酶组成型活化，从而刺激肿瘤细胞生长。BRAFV600E突变型mCRC与不良预后密切相关，患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。因此，针对B ...
巨细胞病毒作为一种普遍存在于人群中的疱疹病毒，通常对免疫系统健全的人不构成严重威胁。然而，对于艾滋病患者、器官移植接受者以及长期使用免疫抑制剂的人群而言，CMV的激活可能引发一系列严重并发症，其中最为严重且影响深远的便是巨细胞病毒视网膜炎 ...
福坦替尼 （TAVLESSE），作为一种创新的口服脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，在慢性免疫性血小板减少症（ITP）的治疗领域展现了其独特的魅力和显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择和希望。 慢性免疫性血小板减少症是一种复杂的自身免疫性疾病，其主要 ...
拉布立酶 （FASTURTEC/ELITEK）是一种重组尿酸氧化酶，由sanofi-aventis U.S.LLC生产。该药物主要用于治疗和预防具有高危肿瘤溶解综合征的血液恶性肿瘤患者的急性高尿酸血症，特别适用于化疗引起的高尿酸血症病人。拉布立酶的主要作用是催化尿酸氧化， ...
奥法妥木单抗 （KESIMPTA），这款专为复发型多发性硬化（RMS）患者设计的创新药物，以其卓越的疗效和安全性，正逐步成为RMS治疗领域的璀璨新星。 多发性硬化（MS）是一种影响中枢神经系统的慢性疾病，患者常面临复发与缓解的反复交替，严重影响生活 ...
米托坦 （Mitotane/密妥坦，商品名LYSODREN）是一种由美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）及其后的欧洲法国HRA公司生产的特效药物，自1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，已广泛应用于肾上腺皮质癌（ACC）及其他相关疾病的治 ...
替尔泊肽 /替西帕肽（MOUNJARO），作为近年来医药领域的璀璨新星，正以其卓越的降脂能力，为血脂管理领域带来了革命性的变化。 替尔泊肽/替西帕肽（MOUNJARO），是一种创新型的GLP-1受体激动剂，通过模拟人体内自然存在的胰高血糖素样肽-1（GLP-1） ...
菲卓替尼 （Fedratinib，商品名：Inrebic）作为一种新型的激酶抑制剂，在治疗骨髓纤维化（MF）方面展现出了显著的疗效，为患者带来了新的希望。 骨髓纤维化是一种慢性疾病，其特征是骨髓中形成瘢痕组织，导致血细胞的产生从骨髓转移到脾脏和肝脏， ...
KRAS基因是人类基因组中一种重要的原癌基因，属于小GTP酶家族，其突变在多种肿瘤中均有发现，是肿瘤中最常见的突变基因之一。KRAS G12C是KRAS基因的一种常见突变类型，在结直肠癌患者中，约有3%-4%的转移性患者携带此突变。长期以来，针对KRAS突变缺乏有 ...
厄达替尼 是一种强效选择性泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制FGFR信号通路，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR在人体中起着促进细胞分裂和血管生成的重要作用，但当其过度激活时，会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼 ...
肝窦阻塞综合征（SOS）也称为肝小静脉闭塞症（VOD）是一种因肝小叶中央静脉和小叶下静脉狭窄或闭塞而引起的肝内窦后性门脉高压症。这种病症常见于造血干细胞移植（HSCT）后的早期，主要表现为肝肿大、黄疸和腹水。尽管病情轻重不一，但重症患者往往面临 ...
安伯瑞 （Brigatinib，上市前称为布加替尼）是由武田制药研发的一种小分子ALK抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物于2022年3月获得国家药监局（NMPA）的上市批准，标志着国内ALK突变患者又 ...
利特昔替尼 （Ritlecitinib），作为一种新型的口服小分子药物，正以其独特的疗效和安全性，在重度斑秃的治疗中展现出显著的优势。 斑秃，俗称“鬼剃头”，是一种自身免疫性疾病，其特征是头皮或身体其他部位的毛发突然成片脱落，给患者的外貌和心理 ...
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