他替瑞林 ，作为一种人工合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，其作用机制独特且广泛。与传统治疗方法不同，他替瑞林不仅能够模拟TRH的生理作用，调节下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能，还表现出对中枢神经系统的直接保护作用，特别是在促进神经元存活 ...
劳拉替尼 在治疗ALK阳性NSCLC方面，特别是在抑制肿瘤突变和解决脑转移方面，展现了强大的疗效。临床试验数据显示，劳拉替尼不仅提高了患者的总缓解率（ORR），还显著提高了颅内缓解率。根据一项名为CROWN的关键性III期临床试验，与现有一线标准治疗克唑 ...
MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中带有MET突变的病例约占总数的3%-4%，且常见于男性、年龄大于70岁的晚期患者。METex14跳跃突变会导致蛋白质中的调控域缺失，降低其负调控能力，使下游MET信号转导增加，最终导致肿瘤的发生。这些患者通常预后较差，生 ...
埃万妥单抗 能够同时结合EGFR（表皮生长因子受体）和MET（间质表皮转化因子）的细胞外结构域，通过多重抗癌机制抑制肿瘤生长。EGFR和MET基因的突变在NSCLC中较为常见，这些突变会导致肿瘤细胞的生长和扩散。埃万妥单抗通过阻断配体诱导的激活以及诱导受 ...
IDH2是一种参与细胞能量代谢的关键酶，它通常将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸（α-KG）。然而，在部分AML患者中，IDH2基因发生突变，导致IDH2酶活性发生逆转，将α-KG转化为2-羟基戊二酸（2-HG）。2-HG是一种致癌代谢物，它能抑制细胞的分化和凋亡，从而促 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib），商品名为适加坦（XOSPATA）是一种口服的FLT3抑制剂用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML。随后，在2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）也批准了吉瑞替尼在中国上市，标志着我国AML治疗进入了靶向治疗的新时代 ...
艾曲泊帕 （Eltrombopag），这一创新药物的诞生，无疑为再生障碍性贫血（Aplastic Anemia,AA）的治疗领域带来了革命性的变化，展现了其高效而显著的治疗效果。 再生障碍性贫血，作为一种由骨髓造血功能衰竭引起的严重血液疾病，患者常面临全血细胞 ...
雷德帕斯 /米哚妥林（RYDAPT，通用名：Midostaurin）作为一款针对FLT3突变的新型靶向药物，其临床安全性备受关注，主要用于治疗伴有FLT3突变的AML患者。米哚妥林是一种口服多激酶受体抑制药，能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断 ...
尼罗替尼 （Nilotinib），又名达希纳，如同一束穿透黑暗的光芒，为无数癌症患者及其家庭带来了希望与重生的可能。这款创新药物的问世，标志着人类在抗击癌症这一顽疾上又迈出了坚实的一步。 尼罗替尼，作为一种高选择性的第二代酪氨酸激酶抑制剂（T ...
依鲁替尼 （又称伊布替尼，Ibrutinib）作为一种革命性的靶向治疗药物，正以其卓越的疗效改写着白血病治疗的篇章，尤其是在针对非淋巴结受累的白血病患者中，展现出了令人瞩目的治疗效果，为这些患者点亮了生命的希望之光。 白血病，这一复杂多变的 ...
伏立诺他 （ZOLINZA/VORINOSTA），作为一种创新的口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂，凭借其独特的作用机制和显著的临床疗效，在CTCL的治疗中脱颖而出。 伏立诺他的出现，标志着CTCL治疗进入了一个全新的时代。它不同于传统化疗药物，通过抑制组蛋白去乙 ...
IDH1突变是胆管癌的主要驱动基因之一，大约发生在13%的胆管癌患者中。IDH1基因所编码的蛋白名为异柠檬酸脱氢酶1（IDH1），在正常情况下，该酶参与细胞代谢过程，帮助分解营养物质并为细胞提供能量。然而，当IDH1发生突变时，会导致代谢产物d-2-羟基戊二 ...
波齐替尼 （Poziotinib，商品名HM781-36B），是由韩国韩美药品研发的一种pan-HER酪氨酸酶抑制剂。该药由中国绿叶制药拥有在中国市场的权利，而Spectrum Pharmaceuticals公司拥有中国和韩国市场之外的权利。波齐替尼是一种创新口服广谱HER抑制剂，能够不 ...
促甲状腺激素α 的主要作用在于提高体内TSH水平，这对于准备放射性碘烧蚀（RAI）或监测甲状腺癌复发至关重要。在甲状腺分化癌的治疗中，促甲状腺激素αTHYROGEN不仅能够帮助诊断甲状腺类疾病，还能有效消融或破坏切除癌性甲状腺后剩余的甲状腺组织，从 ...
修美乐/ 阿达木单抗 （Exemptia），作为一种全人源化的单克隆抗体药物，其独特之处在于能够高度特异性地结合并阻断肿瘤坏死因子TNF-α的活性。TNF-α是一种在炎症反应中发挥关键作用的细胞因子，它在强直性脊柱炎的发病过程中起着重要的推动作用。通过抑 ...
奥贝胆酸 （Obeticholic Acid，商品名Ocaliva），作为一种法尼酯X受体（FXR）激动剂，近年来在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其相关肝纤维化治疗领域引起了广泛关注。本文旨在探讨奥贝胆酸在NASH肝纤维化患者中的疗效与安全性，以期为临床用药提供参考。 ...
托法替布 （Tofacitinib），作为一种口服的小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，逐渐展现出其在治疗多种自身免疫性疾病中的潜力，包括急性重症溃疡性结肠炎。 急性重症溃疡性结肠炎，以持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便、腹痛及里急后重为主要临床表现 ...
阿普斯特 （APREZO/APREMILAST）的创新药物如同一缕曙光，为中重度斑块状银屑病患者带来了前所未有的治疗希望。 阿普斯特，作为一种口服的小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，其独特的作用机制在于通过抑制PDE4酶的活性，进而促进细胞内环磷酸腺苷（ ...
恩西地平 （Enasidenib，商品名IDHIFA），也被称为AG-221，是一种针对特定类型白血病的靶向性药物，特别针对IDH2基因突变引发的急性髓细胞白血病（AML）。这种药物通过其独特的机制，在治疗IDH2突变阳性的AML患者中展现出显著的益处。 抑制肿瘤细 ...
迈凡妥 /玛伐凯泰是一种全球首创的心肌肌球蛋白ATP酶抑制剂，其作用机制独特且高效。该药物通过选择性、可逆地抑制心肌肌球蛋白ATP酶，减少肌球蛋白与肌动蛋白的结合，进而减少导致肌肉收缩的横桥形成。这种抑制作用不仅减轻了心肌的过度收缩，还改善了 ...
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