原发性胆汁性胆管炎（PBC）的病程管理常面临药物应答差异与副作用耐受难题，司拉德帕（Seladelpar）凭借其独特的PPARδ激活机制，为患者提供了新的治疗选择。

　　司拉德帕的核心价值在于其对PPARδ的精准调控。激活PPARδ可同时抑制胆汁酸合成、减少肝脏炎症、调节纤维化相关基因表达。与传统药物UDCA仅改善胆汁流动不同，司拉德帕从源头减少胆汁酸生成，避免因胆汁淤积引发的肝损伤加剧。这种多靶点作用使其在难治性PBC中展现独特疗效。

　　司拉德帕适应症明确：联合UDCA用于对UDCA应答不佳的成人PBC，或作为单一疗法用于UDCA不耐受者。使用限制严格：失代偿期肝硬化患者禁用，以避免肝功能进一步恶化。临床实践中，需通过ALP、胆红素等指标评估患者应答状态，动态调整治疗方案。

　　用药从每日10毫克起始，固定时间口服，无需剂量调整。关键注意事项包括：用药前筛查肝功能与骨折风险，治疗中定期监测ALP（每3个月）及骨密度（每年）；避免与利福平联用，因其可能降低司拉德帕疗效；若出现严重肝损伤或胆道阻塞，需立即停药并干预。儿童用药数据尚不充分，需谨慎评估。

　　研究正探索司拉德帕在胆汁淤积性肝病其他亚型中的潜在价值，如原发性硬化性胆管炎。同时，通过AI预测模型预判个体副作用风险，或开发缓释剂型减少血药浓度波动，将进一步提升其安全性与疗效稳定性。

　　作为PBC治疗领域的创新药物，司拉德帕通过精准调控代谢与炎症，在平衡疗效与耐受性中找到了新的治疗平衡点。在科学用药与严密监测的护航下，它正为更多患者带来长期生存质量的改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 司拉德帕 https://www.kangbixing.com/drug/sldp/