糖尿病与肥胖常“相伴相生”——约80%的2型糖尿病患者超重或肥胖，而肥胖又会加重胰岛素抵抗，形成恶性循环。传统治疗中，控糖药可能增加体重（如胰岛素、磺脲类），减肥药又可能影响血糖，患者常陷入“顾此失彼”的困境。替尔泊肽的出现，通过GLP-1受体激活，实现了“控糖+减重”的双向调节，为这类患者撕开了治疗缺口。

　　其双向调控的核心在于“代谢协同”：降糖方面，促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素，直接降低血糖；减重方面，延缓胃排空、抑制食欲，减少热量摄入。更巧妙的是，这种作用相互促进——体重下降改善了胰岛素抵抗，进一步增强了控糖效果；血糖稳定又减少了脂肪堆积，形成良性循环。这种“1+1＞2”的协同，使其成为糖尿病合并肥胖患者的理想选择。

　　适用人群为BMI≥27且HbA1c≥7.0%的2型糖尿病患者，或经单纯控糖治疗后体重仍持续增加的患者。临床数据显示，这类患者占总糖尿病合并肥胖人群的50%，传统治疗下体重年均增长1-2kg，血糖控制难度逐年增加。用法为每周一次皮下注射，起始0.5mg，4周后递增至1.0mg。用药期间需监测血糖波动（初期可能因食欲下降导致低血糖，需调整饮食），多数患者2-4周适应后无严重不良反应。

　　药效上，替尔泊肽的双向优势显著：关键临床试验显示，治疗26周后，患者HbA1c平均下降1.7%，体重下降10.2%；而单独使用二甲双胍+奥利司他的患者，HbA1c仅下降0.9%，体重下降4.5%。与GLP-1类其他药物相比，其对BMI≥30患者的减重效果更优（12%vs 9%），且对血糖的长期控制更稳定（1年后HbA1c仍＜7.0%的比例达68%）。

　　一位55岁男性患者，糖尿病史8年，BMI 32（体重105kg），服用二甲双胍+胰岛素后HbA1c 8.5%，体重仍以每年2kg增长。换用替尔泊肽1.0mg/周，4周后食欲下降，6周时HbA1c降至7.2%，体重100kg；26周时HbA1c 6.8%，体重92kg，胰岛素用量减少30%。治疗期间未出现低血糖，仅偶尔腹胀，通过调整饮食缓解。这体现了药物对“控糖+减重”双重目标的精准覆盖——让患者摆脱“越治越胖、越胖越难控糖”的怪圈。

　　在糖尿病合并肥胖治疗中，替尔泊肽的意义在于“打破循环”。它通过单一药物实现双向调节，避免了多药联用的副作用叠加，让患者更易坚持治疗。未来，随着与GLP-1/GIP双受体激动剂的对比研究，其定位将更清晰，但无论如何，它已为这类患者提供了“一针解决两大问题”的高效选择。对渴望同时改善血糖和生活质量的患者而言，这是精准医疗的生动实践，让“健康控糖、轻松减重”成为可能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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