2型糖尿病是一种因胰岛素分泌不足或抵抗引发的慢性代谢疾病，全球患者超4亿。传统治疗依赖二甲双胍、磺脲类药物或胰岛素，但部分患者仍面临血糖控制不佳、体重增加等问题——约30%患者使用两种以上口服药后HbA1c仍＞7%，且长期高血糖易引发视网膜病变、肾病等并发症。替尔泊肽的出现，像一把“代谢钥匙”，通过模拟天然GLP-1（胰高血糖素样肽-1）的作用，为这类患者重建血糖稳态提供了新选择。

　　替尔泊肽核心机制是精准激活GLP-1受体。GLP-1是肠道分泌的“肠促胰素”，能促进胰岛β细胞分泌胰岛素（仅在血糖升高时起效，避免低血糖），抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素（减少肝脏葡萄糖输出），同时延缓胃排空、增加饱腹感。替尔泊肽作为长效GLP-1受体激动剂，通过结构优化延长半衰期至7天，每周一次皮下注射即可持续作用。这种“多靶点调控”特性，使其既能强效降糖，又能辅助减重，弥补了传统药物“控糖不控重”或“控重不持久”的缺陷。

　　适用人群主要为二甲双胍单药或联合治疗3个月后HbA1c仍≥7.0%的2型糖尿病患者，或合并肥胖（BMI≥27）的患者。临床数据显示，这类患者占总2型糖尿病患者的40%，传统治疗难以满足需求。用法为每周一次皮下注射，起始剂量0.5mg，4周后可递增至1.0mg（根据耐受性调整）。用药期间需监测低血糖（与胰岛素联用时风险略增，但单独使用极少发生）和胃肠道反应（约20%患者出现恶心，1-2周后缓解），肾功能不全者无需调整剂量。

　　疗效上，关键临床试验显示，替尔泊肽治疗26周后，患者HbA1c平均下降1.8%，近70%达到HbA1c＜7.0%的目标；同时体重平均下降8.5kg（约9%），显著优于安慰剂组（HbA1c下降0.8%，体重无变化）。与GLP-1类短效药物（如艾塞那肽）相比，其每周一次的给药方式提升了依从性，患者停药率降低30%。

　　一位52岁男性患者，确诊2型糖尿病5年，服用二甲双胍+格列齐特后HbA1c仍8.2%，体重85kg（BMI 30）。换用替尔泊肽1.0mg/周，4周后恶心缓解，8周时HbA1c降至6.9%，体重降至78kg；26周时HbA1c稳定在6.7%，体重75kg，腰围减少10cm。治疗期间未出现低血糖，仅偶尔腹胀，通过少食多餐改善。这个案例体现了替尔泊肽对“控糖+减重”双重需求的实际价值——让患者摆脱“血糖高、肚子大”的双重负担。

　　在2型糖尿病治疗中，替尔泊肽的意义不仅是“更强效”，更是“更全面”。它首次将GLP-1的长效性与多靶点作用结合，为患者提供了“一针双效”的选择。未来，随着与SGLT-2抑制剂或胰岛素的联合探索，其控糖护心肾的潜力将进一步释放。对需要长期管理血糖的患者而言，这是科学馈赠的“代谢调节器”，让“稳糖”与“健康体重”不再矛盾。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：替尔泊肽/替西帕肽(MOUNJARO)作为糖尿病与肥胖症治疗领域的创新疗法

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