贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻滞剂，通过静脉输注给药，用于与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合，预防肾移植成年患者的急性排斥反应。与传统钙调磷酸酶抑制剂为基础的免疫抑制方案不同，贝拉西普通过一种全新的作用机制来抑制免疫系统对移植肾的攻击，旨在提供有效的免疫抑制同时，改善移植肾的长期功能存活并减少某些长期毒性。

　　其作用靶点位于T细胞活化所必需的第二信号通路。当外来抗原被抗原呈递细胞提呈给T细胞时，需要两个关键信号才能完成完全活化：第一信号来自抗原识别，第二信号即共刺激信号。贝拉西普作为一种融合蛋白，能够与抗原呈递细胞表面的配体结合，从而阻断该配体与T细胞表面的相应受体结合，相当于切断了T细胞活化的“第二把钥匙”。没有共刺激信号，即便有抗原识别信号，T细胞也无法被完全激活并增殖，从而处于一种“失能”状态，无法对移植肾发起有效的免疫攻击。

　　关键临床试验数据显示，与以环孢素为基础的经典方案相比，基于贝拉西普的免疫抑制方案在预防肾移植后急性排斥反应方面具有非劣效性，并且在多项指标上显示出长期优势。接受贝拉西普治疗的患者，其移植肾的估算肾小球滤过率更高，表明肾功能保留更好。同时，由于避免了钙调磷酸酶抑制剂的肾毒性和神经毒性，与这些毒性相关的高血压、震颤、糖尿病等副作用发生率有所降低。然而，贝拉西普治疗组也观察到移植后淋巴增殖性疾病和中枢神经系统相关的不良事件风险有所增加。

　　这种治疗代表了一种免疫抑制策略的范式转移。贝拉西普并非像钙调磷酸酶抑制剂那样非特异性、广泛地抑制T细胞的信号传导，而是更上游、更具选择性地干预T细胞的活化启动环节。这种机制上的差异，可能带来了不一样的长期获益与风险谱。贝拉西普的应用，为肾移植受者，特别是那些对钙调磷酸酶抑制剂耐受性差或担心其长期肾毒性的患者，提供了一个重要的替代选择。它的出现促使临床医生和研究者更加深入地思考如何平衡移植后免疫抑制的有效性、安全性与长期器官功能保护这一核心命题。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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