帕金森病患者脑内多巴胺能神经元逐步凋亡，多巴胺水平持续下降，造成肢体僵硬、动作迟缓等运动控制障碍。左旋多巴作为多巴胺替代治疗药物，在外周易被COMT酶快速代谢，药效持续时间有限，很多患者会出现运动波动、关期发作。奥匹卡朋属于外周选择性、可逆性儿茶酚‑O‑甲基转移酶（COMT）抑制剂，可抑制COMT酶活性，减少左旋多巴在外周的降解，延长左旋多巴药效、提升作用强度。该药作为辅助用药，与左旋多巴/卡比多巴联合使用，能够缩短患者“关期”时长，延长“开期”，改善运动波动症状。

　　两项大型临床研究验证了奥匹卡朋的治疗效果。第一项研究纳入600名存在药效波动的帕金森病患者，在原有左旋多巴/DDCI方案基础上，分别添加奥匹卡朋、恩他卡朋或安慰剂。经过14至15周治疗，50mg奥匹卡朋组患者平均关期缩短117分钟，恩他卡朋组缩短96分钟，安慰剂组仅缩短56分钟。第二项研究共入组427例接受左旋多巴/DDCI治疗的患者，对比奥匹卡朋与安慰剂，结果显示50mg奥匹卡朋组关期平均缩短119分钟，安慰剂组缩短64分钟。两项研究持续随访一年，证实奥匹卡朋长期用药仍可维持稳定获益，入组患者基线每日平均关期约6～7小时。

　　奥匹卡朋丰富了帕金森病运动波动的临床管理手段。药物采用长效抑制机制，给药方式为睡前服用一片，简化了给药频次，显著提升患者长期用药依从性。但临床使用需遵循个体化原则，启动治疗后的1至2周为剂量调整关键阶段，需要患者及时和主治医生沟通，评估并调整左旋多巴剂量。国内帕金森病患者群体庞大，期待奥匹卡朋能够尽早落地，为数百万患者改善运动症状，提升日常活动能力与生活质量。作为帕金森病的处方辅助药物，奥匹卡朋需由神经内科医生评估患者运动症状、合并用药情况后启动，治疗期间持续监测症状变化，合理调整用药方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥匹卡朋/阿片哌酮(Opicapone/Ongentys)打破帕金森病＂剂末现象＂的隐形枷锁

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