厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）为转移性尿路上皮癌的治疗带来了前所未有的希望。作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，厄达替尼以其独特的作用机制和显著的疗效，逐渐在医学界崭露头角。 厄达替尼的主要作用在于抑制成纤维细胞生长因子受体（FG ...
纳地美定 属于μ-阿片类受体拮抗剂（mu-opioid receptor antagonists），其主要作用机制是通过阻断肠道中的阿片类受体，减少阿片类药物对肠道的抑制作用，进而增加肠蠕动和促进排便。这一机制特别适用于那些因长期使用阿片类药物（如镇痛药）而导致便秘 ...
米托坦 （Mitotane），也被称为密妥坦或LYSODREN，专门用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症的特效药。 肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种罕见且具有高度侵袭性的恶性肿 ...
仑卡奈单抗 是一种人源性抗Aβ抗体，其独特之处在于能够特异性地与阿尔兹海默症患者大脑中异常堆积的β淀粉样蛋白（Amyloidβ-protein,Aβ）寡聚体结合。这些Aβ蛋白的积累是导致神经元损伤和记忆丧失的关键因素。通过促进Aβ蛋白的清除，仑卡奈单抗能 ...
莫格利珠单抗 是一种针对CC趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体，由Kyowa Hakko Kirin公司研发。CCR4在包括CTCL在内的某些血癌细胞上表达，通过阻断CCR4与其配体（如TARC和MDC）的结合，莫格利珠单抗能够抑制调节性T细胞在肿瘤部位的募集，从而介 ...
盐酸纳呋拉啡 （NALFURAFINE），商用名称为Remitch，是由日本Toray开发的高选择性κ-阿片受体激动剂。其活性成分为盐酸纳呋拉啡，化学名称为(2E)-N-[(5R,6R)-17-(环丙基甲基)-4,5-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-基]-3-(呋喃-3-基)-N-甲基丙-2-烯酰胺单盐 ...
干眼症，作为一种日益普遍的慢性眼科疾病，正严重影响着全球超过1.5亿人的生活质量。随着人口老龄化趋势的加剧和电子设备的普及，干眼症的发病率持续快速上升。干眼症的主要症状包括眼部不适、疼痛、发红、发痒、眼干、刺痛以及间歇性视觉模糊，这些症状 ...
康奈非尼 属于BRAF抑制剂类药物，其主要作用机制是通过抑制BRAF蛋白激酶的活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，这一信号通路在多种恶性肿瘤的发展中起着关键作用。BRAF基因是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因家族的一员，当其发生V600E或V600K等突变时，会促 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，代号LOXO-101）是一种口服小分子激酶抑制剂，属于NTRK基因抑制剂。它主要通过抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK）的活性，达到抑制肿瘤细胞生长和增殖的效果。拉罗替尼因其对NTRK基因融合阳性的多种实体瘤具有明显且持久的抗肿瘤 ...
恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，通过抑制IDH2酶的活性，发挥抗肿瘤作用。IDH2是三羧酸循环中的关键酶，其突变形式（如R140Q、R172S、R172K）会导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常升高，进而促进白血病细胞的生长和扩散。恩 ...
去纤苷钠 （Defibrotide），这一药物的发现与应用，尤其在肝移植术后静脉闭塞症的治疗上，展现了其非凡的疗效与潜力。 肝移植，作为治疗终末期肝病的有效手段，虽然极大地延长了患者的生命，但术后并发症仍是不容忽视的挑战。其中，静脉闭塞症是一 ...
吡非尼酮 （艾思瑞/ESBRIET），在特发性肺纤维化的治疗领域展现了非凡的疗效，为患者带来了前所未有的希望。 吡非尼酮作为一种新型的吡啶酮类化合物，具有广谱抗纤维化作用。其独特的药物机制在于能够抑制成纤维细胞的增生和基质胶原的合成，同时抑 ...
韦立得 /替诺福韦二代（TAF），它以其卓越的效果和较低的肝功能损害风险，成为了乙肝患者的新希望。这种新型核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）主要通过淋巴细胞的摄取，转化为活性成分磷酸替诺福韦（TFV），进而精准地抑制HBV的逆转录酶，有效阻断病毒的复制 ...
阿法替尼 /吉泰瑞（GILOTRIF）作为第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出了显著的疗效。 阿法替尼自2013年在美国上市以来，迅速成为全球肺癌治疗领域的重要药物之一。它以其独特的不 ...
非布司他 （又名非布索坦，化学名为Febuxostat），作为一种新型的降尿酸药物，自其问世以来，便以其独特的机制和显著的治疗效果赢得了广泛的关注和认可。 非布司他属于黄嘌呤氧化酶抑制剂，其主要作用机制在于通过抑制尿酸的生成，从而有效降低血液 ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），由强生公司旗下杨森公司研发，是一种口服小分子泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂。美国FDA加速批准了厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。这一药物的批准， ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种罕见且高侵袭性的恶性肿瘤，其年发病率介于每百万人0.5至2.0例之间。由于病情进展迅速且易于转移，许多患者在首次确诊时已进入晚期阶段，预后普遍较差。米托坦/密妥坦（MITOTANE/LYSODREN）作为唯一 ...
2023年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 瑞波替尼 上市，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。这一批准主要基于TRIDENT-1（NCT03093116）临床试验的数据。TRIDENT-1是一项全球、多中心、单臂、开放标签、多队列的临床研究，纳 ...
他替瑞林 是由日本田边三菱公司研发的一种口服促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，主要用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调症状。与传统的TRH相比，他替瑞林具有更长的半衰期和作用持续时间，且在长期使用后几乎没有产生耐受性。这种特性使得他替瑞林在 ...
托法替尼 /托法替布（Tofacitinib）作为一种非选择性口服JAK抑制剂，其作用机制在于通过抑制JAK信号通路，减少炎症因子的产生，从而缓解肠道炎症。此前，多项大型III期临床试验（OCTAVE系列）已经证实了托法替尼/托法替布在治疗中度至重度活动性溃疡性 ...
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