诺华制药（Novartis）近日宣布，英国药监局（MHRA，Medicines and healthcare products regulatory agency）已批准Piqray 阿培利司 (alpelisib)用于乳腺癌治疗，扩大了Piqray的应用，其与内分泌疗法氟维司群（Fulvestrant）联用，治疗曾使用内分泌治疗但出现 ...
子宫内膜癌是妇科常见恶性肿瘤，手术治疗是首选治疗，对于晚期或具有高危因素的患者需要辅助治疗（包括放疗、化疗或激素治疗）。盆腔复发的患者可选择手术治疗或放疗，远处复发通常选择全身治疗（化疗、激素治疗或芳香化酶抑制剂）。根据目前研究发现80-95% ...
上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮，绝大多数来源于膀胱（约90%），大约8%来源于肾盂，剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3（远端尿道由鳞状上皮覆盖）。该疾病属于常见恶性肿瘤，死亡率较高，患者急需有效药物治疗。2019 ...
康奈非尼 （E）和西妥昔单抗（C）为MSS、BRAFV600E转移性结直肠癌（CRC）患者提供短期反应和生存益处。BRAF+EGFR抑制在MSS、BRAFV600E结直肠癌的临床前模型中诱导了短暂的MSI-H表型，并可能使这些肿瘤对纳武利尤单抗（N）等抗PD-1抗体的免疫治疗产生反应。 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）又名卡赞替尼，XL184，是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般抗癌物的靶点在1~3个左右，但卡博替尼拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RE ...
2021年9月18日，FDA宣布批准了 卡博替尼 （Cabozantinib，Cabometyx）的新适应症，用于治疗12岁及以上的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成年及儿童患者，这些患者应在前线抗VEGF靶向治疗后进展且放射性碘难治。 该资格的授予基于Ⅲ期COSMIC-311试验（NCT ...
华氏巨球蛋白血症(WM)以骨髓(BM)和其他器官中分泌免疫球蛋白M(IgM)的淋巴浆细胞恶性聚集为特征。在WM患者中发现了MYD88和CXCR4的高度复发性体细胞突变，可影响疾病表现、预后和对布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗反应。WM仍然无法治愈，临床需要新的治 ...
康奈非尼Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼 Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
2020年4月8日，Encorafenib 恩考芬尼 获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。Encorafenib（恩考芬尼）获批治疗BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌，是基于BEACON CRC临床试验。随机平均分配 ...
多吉美是多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。 多吉美 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡 ...
多吉美（索拉非尼）是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。 索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF，BRAF，V600EBRAF，c-Kit，FLT-3和肿瘤血管靶部 ...
依鲁替尼(Ibrutinib)作为一种Michael受体，可选择性地与布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase，BTK)的半胱氨酸残基(Cys-481)形成共价键。该激酶是至少三种关键B-细胞生存机制的重要介质。布鲁顿酪氨酸激酶的这种多重作用可以使其指挥B-细胞恶性肿 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批 ...
HER-2阳性型乳腺癌占所有乳腺癌患者的20-30%，HER-2阳性意味着乳腺癌细胞恶性程度高，容易出现远处转移。 拉帕替尼 （lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，HER2）酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的 ...
约20%的早期乳腺癌（BC）患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达或扩增；在靶向治疗缺乏的情况下，HER2过表达/扩增是一种预后不良的因素。随机2期Cher-LOB试验显示，与化疗联合曲妥珠单抗或拉帕替尼相比， 拉帕替尼 -曲妥珠单抗与化疗的联合方案提高 ...
Nintedanib (BIBF1120， 尼达尼布 )是一种多靶点口服药物，在肺癌中联合化疗获得过不错的临床疗效。其众多靶点VEGFRs(VEGFR-1、2、3)、PDGFR(PDGFR-α/β)和FGFR (FGFR-1,2,3)。与内皮细胞和血管周围细胞生长活跃密切相关，被考虑参与了贝伐单抗类药物的 ...
SSc的主要特点为皮肤和某些内脏器官的细胞外基质过多沉积，对多系统、多器官造成损害，当疾病累及肺部时可引起系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。SSc-ILD会导致患者肺功能不可逆性下降，且预后较差，是SSc患者死亡的关键驱动因素，约占全部SSc相 ...
这是一项为期48周的随机、开放的、多中心的3期临床试验，纳入确诊特发性肺纤维化（IPF）的患者：年龄＞40岁，FVC＞50％预计值，DLCO＞35％预计值，且在入组前予以 吡非尼酮 1200-1800mg/d治疗。 研究过程中只能接受研究药物（吸入N-乙酰半胱氨酸）和 ...
目前临床上可供选择的祛铁剂主要有三种。分别是：去铁胺（DFO）、去铁酮（DFP）和新型口服铁螯合剂 地拉罗司 （DFS）。地拉罗司（DFS）是最新上市的口服祛铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。DFS能清除血浆中非转铁蛋 ...
非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好，但是约20-40%的患者可能最后会发生脑部转移，脑转移的患者可以使用全脑放疗、伽马刀、或入脑效果好的靶向药物来进行相应的治疗。 易瑞沙 可透过血脑屏障进入脑部，在脑部发挥抗肿瘤效果。 本研究 ...
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