EGFR突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线治疗是表皮生长因子受体（EGFR）引导的口服酪氨酸激酶抑制剂。将培美曲塞和卡铂化疗加入口服酪氨酸激酶抑制剂可能会改善预后。 这是一项对晚期非小细胞肺癌患者进行的III期随机试验，患者有EGFR敏感突 ...
缬更昔洛韦 是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。 AIDS患者CMV视网膜炎 ...
巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒，是一种典型的疱疹病毒形态病毒，分布广泛，会引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡，对人类的危害极大。 西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病 ...
阿比特龙 是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值得到了系列经典研究的证实，并以此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。面对国内日益增长的 ...
阿比特龙 由强生开发的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列 ...
波齐替尼（Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 （poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌，在试验中，其缓解率达到73%，远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者，有效率高达64%，疾病控制率可 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种激酶抑制剂适用于治疗：（1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。（2）晚期肾细胞癌(RCC).（3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者。 ...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应， ...
原研 阿昔替尼 （axitinib，Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR，2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，Inlyt ...
在2021年CSCO大会肾癌专场上，报告了一项关于 阿西替尼 联合特瑞普利单抗二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究。该研究由仁济医院牵头，三家中心参与，分别为上海交通大学医学院附属仁济医院，复旦大学肿瘤医院以及浙江大学附属第一医院 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2(mitogen-activated protein kinase)的酶抑制剂，由GSK研发，商品名Mekinist。曲美替尼的合成(WO2005121142A1)。苯胺1与CDI反应后加入环丙胺得到2,2和丙二酸关环得到3。3用三氯氧磷氯化后与甲胺反应得到4，以及副产物5(比率为2:1)。混 ...
达拉非尼（泰菲乐）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。 曲美替尼 （迈吉宁）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗，而对于治疗后一旦出现的进展或耐药，目前治疗手段依然有限，所以急需 ...
培唑帕尼 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。2009年10月19日，FDA批准用于 ...
晚期软组织肉瘤患者，一线化疗方案是阿霉素±异环磷酰胺。对于一线治疗后复发的软组织肉瘤患者治疗选择有限并且效果一般。一项3期临床试验结果表明相比于安慰剂对照， 帕唑帕尼 可以延长复发转移软组织肉瘤患者PFS（中位4.6m VS 1.6m）及OS（中位12.5m V ...
达拉非尼 是一种靶向BRAF变异的抑制剂，可用于BRAF V600E基因突变型肿瘤的治疗。MEK属于双重特异性激酶，通过磷酸化激活下游的ERK，引发一系列的生物学功能；曲美替尼是一种MEK抑制剂，通过作用于MEK蛋白影响MAPK通路，从而抑制癌细胞增殖。BRAF基因作 ...
临床前数据表明，与单独使用达拉非尼dabrafenib加曲美替尼相比，抗PD1抗体加 达拉非尼 和曲美替尼的组合具有更好的抗肿瘤活性。这些观察得到转化证据的支持，表明免疫检查点抑制剂加靶向治疗可能会改善BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者的治疗结果。 ...
肝窦阻塞综合征(SOS)，过去称为肝小静脉闭塞症(VOD)，是一种造血干细胞移植(HSCT)后并发症，其主要临床表现包括黄疸、肝大、腹水等，严重者会发生多器官功能衰竭甚至死亡。SOS/VOD临床表现的严重程度不一,轻型几周内即可恢复,而重型可出现多器官功能衰竭 ...
在治疗黑色素瘤上，大家对康奈非尼和 比美替尼 都并不陌生，与Vemurafenib治疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Mektovi比美替尼(Binimetinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好。 Binimetinib( 比美 ...
阿伐普替尼 Avapritinib是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂，它是FDA批准的唯一一种胃肠道间质瘤（GIST）1型抑制剂，可直接结合突变KIT和PDGFRA发出信号的活性激酶构象起作用。阿伐普替尼Avapritinib已显示出对与胃肠道间质瘤（GIST）相关的各种K ...
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