在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。因此，到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗，但这种局面或将很快被打破。 在本届ASH大会上，来自 ...
FDA批准Rydapt(midostaurin， 米哚妥林 )用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性 ...
经常有一些患者在确诊为癌症后，就惶惶不可终日，觉得自己一定没救了，又或者面对高昂的治疗费用放弃了治疗。其实，部分癌症是可以被彻底治愈的，比如早期的甲状腺癌、乳腺癌和结肠癌等，都可以通过手术去除病灶的方式来进行根治。还有部分严重的癌症虽无法 ...
维奈妥拉Venclexta的活性药物成分为 维奈妥拉 ，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈妥拉旨 ...
对于中老年急性髓细胞白血病患者，他们的身体往往无法承受高强度化疗，但是低强度化疗又无法彻底治愈这种血癌。但是在最近一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现 维奈托克 治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中，维奈托克耐受性良 ...
哌柏西利 是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。作为晚期乳腺癌的治疗药品，哌柏西利临床上主要与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝 ...
很多肺癌病友在治疗过程中都曾经听说过184这个药物，但是这个药是什么？怎么用？我们能够用吗？ 卡布替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性 ...
依鲁替尼 ，是一种新型小分子靶向药，主要用于治疗B细胞癌，比如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及巨球蛋白血症等。它是由Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市。 ...
肝癌是一种恶性度很高的肿瘤，发病率和死亡率分别排在第四位和第二位。在知道肝癌能活多久之前，我们首先来了解肝癌是怎么来的。我们知道人体的细胞生长繁衍是严格按照细胞内DNA来调控的，细胞内不同的DNA结构决定了细胞的组织类型和功能。细胞内DNA中有 ...
拉克替尼 是第一个与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”口服靶向抗癌药，专门用于治疗携带NTRK基因融合的各种肿瘤，而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中，拉克替尼具有强劲疗效，包括针对原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤和脑 ...
2018年11月，美国FDA批准了VITRAKVI（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。 研究结果 ...
对于罹患白血病或者是淋巴瘤的患者来说，他们的治疗当中可能就会出现 依鲁替尼 这款靶向药。它的获批上市是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破，为CLL患者提供一个新的有显著效果的一线选择。如果患者需要使用依鲁替尼来治疗，那么依鲁替尼的服用 ...
乙肝病毒患者在中国影响的范围很广，出现乙肝后广大患者的表现大多是乏力、恶心、食欲不振，更严重者甚至会恶化为肝硬化或者肝癌，这是非常可怕的事情，乙肝的引起有很多原因，被人传染、自己的饮食不良等等都会引起的，不过现在广大患者的福音来了，Gil ...
《慢性乙型肝炎防治指南（2019）年版》定稿版正式发布，乙肝抗病毒治疗新药——替诺福韦艾拉酚胺（ TAF ）成为了指南推荐的第3种一线抗病毒药物。TAF与我国临床广泛应用的另一种一线抗病毒药物——富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）同属替诺福韦（TFV）的前 ...
丙肝是诱发肝硬化和肝癌的主要致病因素，据统计，中国每年肝癌死亡人数约36万，其中丙肝继发的肝癌死亡率占37.48%，且呈快速上升趋势。可以说，病毒性肝炎是一项严重的世界性公共卫生威胁与挑战。 1.为什么丙通沙被称为 吉三代 ？ 临床上，经批 ...
索拉非尼 是一种新型的、多靶向性的抗肿瘤口服药物，主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤、转移性肾细胞癌。索拉非尼作为一种多激酶抑制剂，能够同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，还可以起到抗肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的 ...
在丙型肝炎病毒（HCV）感染的受试者中研究人员对 吉三代 进行了双盲、安慰剂对照研究。双盲意味着直接参与研究的研究者和受试者都不知道接受的是吉三代还是安慰剂。在Astral-1研究中，受试者定期填写关于身体功能、疼痛、生活质量、精力、情绪与心理健康 ...
在很多人的印象中，提到 索拉非尼 都会认为它是治疗肝癌的药物。因为索拉非尼在肝癌晚期的治疗中有着辉煌的历史，然而最近也有人发现，在甲状腺癌、肾癌治疗中，都出现了索拉非尼的身影，这样的“多重身份”引来患者疑虑，到底索拉非尼是什么药？ 算起来 ...
妥卡替尼 的活性药物成分为tucatinib，这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。tucatinib作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗 ...
第一个上市的小分子HER2药物是葛兰素的HER2/野生EGFR双抑制剂Tykerb，但这个药影响有限。图卡替尼本是Cascadian开发，2018年被SGEN以6亿美元收购。当时还有另一家开发HER2药物的Puma本来也在SGEN视野内，Puma的Nerlynx当然名气要大很多、那时候已经批准 ...
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