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  • 哪些癌症患者可以使用拉罗替尼Vitrakvi治疗?

      2018年11月,FDA批准靶向抗癌药 Vitrakvi (larotrectinib)用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。Vitrakvi成为获批的第一个口服TRK抑制剂,也是第一个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。之前,FDA已授予Vitrakvi孤儿药资格、罕见儿科疾病资...

  • 抗癌药拉罗替尼对纤维肉瘤的疗效怎么样?

      在2018年11月26日,美国上市了一款新的抗癌药物,叫 拉罗替尼 ,瞬时间引起医疗行业、肿瘤患者的注意。因为该药获批的适应症为携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,也就是说,只要携带 NTRK 基因融合的实体瘤患者都可用拉罗替...

  • 广谱抗癌药物拉罗替尼(Larotrectinib)能够治疗哪些癌症患者?

      NTRK融合突变 NTRK家族有3个成员:NTRK1、NTRK2、NTRK3。其表达的相应蛋白叫TRKA、TRKB、TRKC。NTRK的正常生理功能非常重要,与神经细胞的生长发育,痛觉感知等密切相关。TRKA功能缺失突变会造成“先天性无痛感症”,而功能持续过强则会引起肿瘤生长。而...

  • 癌症新疗法拉罗替尼(Vitrakvi)上市后的价格大概是多少钱?

      Loxo Oncology经过5年多的不懈努力终于迎来公司的首个药物:Vitrakvi(通用名Larotrectinib 拉罗替尼 ,研发代号LOXO-101,化学结构见图3)。2018年11月26日,美国FDA同意加快批准肿瘤药物Vitrakvi(拉罗替尼)的上市申请。Vitrakvi是由Loxo Oncology和拜...

  • TRK抑制剂拉罗替尼(Vitrakvi)适合哪些癌症患者?

      在2018年11月,FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药,创新小分子TRK抑制剂larotrectinib( 拉罗替尼 ,Vitrakvi)获得批准治疗携带无法切除或转移性NTRK基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者(包括肺癌患者)。据FDA官网称,Vitrakvi是由Bayer(拜耳)...

  • 不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)在中国申请临床

      11月26日,美国FDA宣布加速批准靶向药 拉罗替尼 (Larotrectinib)上市,治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,无需考虑肿瘤的发生部位。距该药获FDA批准不到两月!   这款“不限癌种”的靶向药日前以“硫酸Larotrectinib胶囊...

  • 拉罗替尼(Vitrakvi)是真正意义上的广谱抗癌药物吗?

      Larotrectinib sulfate( 拉罗替尼 )是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂,于2018年11月26日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Vitrakvi,被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosin...

  • 拉罗替尼(larotrectinib)是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的抑制剂

       Larotrectinib 是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC这三种原肌球蛋白激酶具有选择性抑制作用。在广泛的纯化酶测定中,larotrectinib抑制TRKA,TRKB和TRKC的IC50值在5-11nM之间。TRKA,B和C由基因NTRK1,NTRK2和NTRK3编码。这...

  • 拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些癌症患者?

      Larotrectinib于2018年11月26日获FDA加速批准上市,商品名为 Vitrakvi 。该药被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK)基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童...

  • FDA加速批准新药拉罗替尼(larotrectinib)上市

      2018年11月27日(美国时间26日),FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi(larotrectinib, 拉罗替尼 )上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。通俗的理解就是:不管什么癌种(组织/...

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