Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入突变的经治的非小细胞肺癌的活性和安全性的Ⅰ/Ⅱ期研究，2021年4月28日，FDA宣布授予Mobocertinib(TAK-788)优先审查资格，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(ex20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)成年 ...
UBC研究人员的一项新研究将改变国际上对新诊断出的HIV患者的治疗建议，这一更新可能会影响到全世界每年近200万人。这项研究今天发表在《柳叶刀临床医学》杂志上，是世界卫生组织（WHO）委托进行的，是其HIV抗逆转录病毒治疗（ART）指南更新计划的一部分 ...
过去医学家们由于医疗条件的落后，可能对某些基因突变束手无策，然而要说KRAS突变绝对号称史上最难癌基因！不仅是医学界最早发现的癌基因之一，也是众多常见实体瘤中最常见的癌基因之一，被称为“魔王”突变当之无愧！作为靶向治疗中的“钉子户”一般的存在 ...
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。其中99%的病例为女性，男性仅占1%。目前，乳腺癌发病率较高，发病率仅次于宫颈癌，已是威胁女性身心健康的常见恶性肿瘤。女性月经初潮过早（12岁前）、闭经过迟者(50岁以后)或经期较长(大于35年)，是公认的发病 ...
KRAS是在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的常见突变之一，特别是在非鳞片状组织学中。G12C是KRAS的一个常见的亚型。2021年5月，FDA批准 索托拉西布 作为治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的药物，这为更多针对KRAS亚型的疗法研究打开了大门，并为进一步研 ...
相关统计显示，约有2~3%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)为EGFR外显子20插入突变，该突变形式是第三种最常见的EGFR突变，可以导致肿瘤细胞的快速增殖和迁移。抗癌新药 Rybrevant 是全球首款治疗NSCLC的双特异性抗体，其获批让具有 EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者 ...
近日，该研究全文发表于《Journal of clinical Oncology》杂志。SORCE研究证实：在肾切除术后中高复发风险患者的辅助治疗中，多吉美治疗组与安慰剂组的DFS和OS无显著差异，故不能作为肾细胞癌（RCC）的辅助治疗。 2018年，RCC在全球新增确诊超过40万 ...
Unituxin 是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺 - 视黄酸(RA)联用，为一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。 【剂量和给药方法】 17.5 mg/m2/ ...
全世界每年约有70万人死于肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC），其中近一半来自中国。目前，HCC的主要治疗方法包括肝移植，手术切除，射频消融（RFA），经皮乙醇注射（PEI），经动脉化学栓塞（TACE）等。手术切除被认为是肝癌的一线治疗方法，但 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物，而 罗米司亭 是一种第二代TPO-R药物，也是FDA批准的首个升血小板药物，每周一次的皮下注射，模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血小板数量，并且能长期使用。据专家介绍，截 ...
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。 2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药 ...
类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。 类风湿关节炎可以治愈吗？目前认为绝 ...
2018年12月14日，美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用 罗米司亭 Nplate(romiplostim)。 批准基于两项为期至少6个月的双盲安慰剂对照临床试验，试验对象为1 ...
AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌，侵袭性极高，在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%～34%的AML患者存在FLT3基因突变，这类患者不仅病情进展速度更快，而且复发率更高，预后较差。 在所有AML患者中，只有少数能够成功进行骨髓移植，而大 ...
美国食品和药物管理局批准了Midostaurin（Rydapt, 米哚妥林 ），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治疗。 FDA还批准了 ...
在中国，乳腺癌患者发病年龄高峰偏低。欧美人群的乳腺癌中位发病年龄大约在63岁左右，而东亚人群大约在45岁左右，在中国以及东亚地区的乳腺癌患者中，绝经前的患者占了一大部分。对于绝经前患者占很大比重的亚洲人群来说，她们更年轻，很多人还在工作岗 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果，该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetuximab ...
2021年4月7日，FDA批准了 Trodelvy 用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的患者，这些患者之前已接受过两种或多种全身疗法，其中至少一种用于转移性疾病。 Trodelvy是一款靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），由靶向TROP- ...
2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）。伏立诺他的研发始于科研 ...
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