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  • mobocertinib治疗EGFR突变肺癌的效果如何?

    EGFR外显子20插入突变患者仅占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1-2%,因为可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者临床效果有限,导致生存结局很差。近日,美国FDA已受理口服靶向抗癌药 Mobocertinib 的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该药用于治疗先前接受过铂类药物治...

  • Mobocertinib是用于治疗选择性靶向EGFR外显子20插入突变NSCLC患者

       Mobocertinib 是一种强效的小分子TKI,专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变。2020年4月,FDA授予mobocertinib突破性疗法认定,用于在铂类化疗中或后出现疾病进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。2020年10月,mobocertinib...

  • 口服药mobocertinib成为治疗转移性非小细胞肺癌成人患者的新疗法?

      目前,携带EGFR外显子20插入突变的mNSCLC患者还没有批准的靶向疗法,Mobocertinib是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法,它有望成为该类患者全新的靶向治疗选择。期待这款新药能够早日获批,尽快应用于临床,造福更多的肿瘤患者。   ...

  • mobocertinib是非小细胞肺癌患者靶向治疗的新选择?

      EGFR 20号外显子插入(EGFRex20ins)突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。在我国,EGFRex20ins突变发生率约占所有非小细胞肺癌的2.3%,但因为患者对已获批的EGFR靶向药物不敏感,所以预后极差,导致患者的中位生存期不到17个月,5年生存率仅为6%。   ...

  • mobocertinib靶向治疗EGFR 20ins的效果如何?

    表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del、21号外显子L858R及T790M等经典的突变,但EGFR20外显子插入突变(20ins)对一/二/三代的EGFR靶向药物均不敏感,临床治疗选择有限。       Amivantamab (JNJ-61186372)...

  • mobocertinib治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的效果如何?

    新加坡2020年世界肺癌会议期间展示的1/2期(NCT02716116)试验的结果显示, mobocertinib (以前称为TAK-788)治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和存在EGFR外显子20插入突变的患者,其疗效具有临床意义,并具有可接受的安全性。   在先前接受过铂类化疗的患...

  • mobocertinibk可以治疗带有HER2突变或EGFR突变的非小细胞肺癌患者?

    2020年4月27日,美国FDA授予 Mobocertinib (又称TAK-788)突破性疗法认定,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的具有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。Mobocertinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。去年,...

  • mobocertinib可有效治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者?

       mobocertinib 是一种强效的小分子TKI,专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变。2020年4月,FDA授予mobocertinib突破性疗法认定,用于在铂类化疗中或后出现疾病进展的EGFR外显子20插入突变的转移性NSCLC患者。2020年10月,mobocertinib在中国被药物...

  • mobocertinib可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者?

      肺癌领域一类创新药物 mobocertinib (TAK-788)上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。   Moboc...

  • 期待FDA尽快批准mobocertinib上市为广大肿瘤患者带来福音!

    去年FDA授予 mobocertinib 孤儿药称号用于治疗带有HER2突变或EGFR突变(包括外显子20插入突变)的NSCLC患者。FDA已授予 mobocertinib (TAK-788)突破性治疗称号,用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该疾病在铂类化学疗法...

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