国癌症致死病因中第2位。每年全世界大约有50~100万新发病例，其中我国原发性肝癌的发病率和病死率均占全球总数的一半以上。肝癌如果不治疗，平均生存期仅为1-3个月。早期发现并手术切除有可能做到根治，但能手术切除者仅为10%左右，肝癌的综合治疗因而尤 ...
首先这种病变在胃镜下的形态学表现和我们常说的胃癌、胃淋巴瘤、胃息肉能直接区分开，因为它生长源于固有肌层，而前面提到的几种疾病都是来源于胃的粘膜层。因此，粘膜下肿物的粘膜往往是和正常组织一样的，当然个别情况除外。 其次，区分来源于粘膜 ...
GLOBOCAN2012数据显示，全球结直肠癌发病1360602例，位于肺癌、乳腺癌之后，居恶性肿瘤第3位；世界结直肠癌死亡693881例，位于肺癌、肝癌和胃癌之后，居恶性肿瘤第4位。 世界男性结直肠癌发病746298例，占男性恶性肿瘤发病总数的10.0%，其发病率仅次 ...
拜耳公司的Regorafenib（商品名Stivarga，学名拜万戈，以下简称瑞戈非尼）是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR,其结构与索拉非尼相似。瑞戈非尼已获批用于治疗晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌。 ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状，其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移的ACC. ...
在过去的20年中，转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗有了很大改善，越来越多的患者有机会接受三线及后续治疗。口服 瑞戈非尼 是目前NCCN指南推荐的三线治疗方案之一。医生和患者在选择三线治疗时面临的问题与早期不同：对治疗的期望从客观缓解转向疾病控 ...
去纤苷 最早是由意大利Gentium制药研制开发，于2013年10月在欧盟获批上市，2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，商品名为Defitelio.去纤苷是具有多种作用的腺苷受体激动剂，内皮细胞的腺苷A1/A2受体参与内皮细胞的调节及内皮细胞对 ...
HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病，以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。HCL可导致严重的、危及生命的后果，包括严重感染、出血和贫血。 免疫毒素是一类抗癌制 ...
DMD是一种少见的遗传性疾病，表现为进行性肌肉萎缩。最初症状通常出现在3岁和5岁之间，且随时间推移逐渐恶化。这种疾病主要影响男孩。据估计，全球每3600例男婴中约有1例DMD. 目前皮质类固醇药物 地夫可特 （Emflaza,马拉松制药）已经获得美国食品和 ...
研究表明 维利帕尼 具有良好的口服生物利用度，在动物模型上也表现了抗肿瘤活性。在0期临床试验中评价了单次口服维利帕尼 10、25、50mg对肿瘤组织的影响，以及在外周血单核细胞实时计数（可作为PARP活性的替代指标），在14名患者体内进行试验，结果没有 ...
乳腺癌一直是全球女性最为关注的恶性肿瘤，在我国也超越肺癌高居女性恶性肿瘤发病率榜首[1]。手术是乳腺癌患者唯一有可能实现治愈的手段，很多错失手术机会的晚期乳腺癌患者普遍预后不良。根据美国国立卫生研究院（National Institution of Health,NIH） ...
去纤苷 是具有多种作用的腺苷受体激动剂，内皮细胞的腺苷A1/A2受体参与内皮细胞的调节及内皮细胞对损伤的反应，去纤苷可作用于这些受体进而产生多种下游效应。去纤苷还可减少内皮细胞表面细胞黏附分子的表达，从而减少白细胞黏附至血管内皮细胞，减轻内皮细 ...
对于吉西他滨(GEM)-难治性胆道癌(BTC)患者的二线治疗没有明确的选择。自从Pemigatinib获批二线治疗胆管癌，分子靶向药物在胆道肿瘤领域的研究也逐渐兴起。 阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗 ...
阿西替尼 是NCCN、EAU、ESMO等国际权威指南I类证据推荐的治疗标准。阿西替尼在中国上市将为晚期肾癌的治疗提供新的选择。新一代VEGFR抑制剂阿西替尼于2015年4月29日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂 ...
2021年6月18日～6月22日，第16届国际淋巴瘤大会（ICML 2021）受新冠疫情的影响以虚拟会议的模式召开。作为全球最大的恶性淋巴瘤国际会议，本次ICML年会共有近百项研究的最新结果公布并参与口头报告。Sawaf教授参与开展的CLL14研究探讨了 维纳妥拉 联合奥滨尤 ...
英利达 （axitinib,Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，Inlyta+Ke ...
从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示，男性肾癌患者的死亡率增长了1.1%，而同为泌尿系统肿瘤的前列腺癌却 ...
2015年1月16日， 维奈克拉 （威托克，Venclexta）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018年底，FDA批准该药物联合其 ...
2011年FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包括：关节痛、乏力和皮肤副作用。 一位患者，他们都是参加了PD-1抗体的临床试验，停用了PD-1之后联合了 威罗菲尼 。但是，都 ...
对与乙肝有关的核苷（酸）类抗病毒药物，在一线使用情况进行药物分析，目前有恩替卡韦、替诺福韦、新上市的 TAF ，这三种药物，又数韦立得（TAF）效果能更好，TAF好在哪？是否为乙肝良药？市面上的乙型肝炎患者在用TAF之前，需要对药物进行高价、不良行为反 ...
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