2019年11月20日，治疗前列腺癌的进口靶向药 恩杂鲁胺 在国内获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。什么是去势抵抗性前列腺癌呢？前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，通过内分泌治疗，抑制雄激素， ...
METex14突变发生在3-4％的新诊断晚期NSCLC病例中，这是一种预后特别差的肺癌， 卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市，成为针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。 ...
2020年1月30日，FDA授予 塞尔帕替尼 ，也就是大名鼎鼎的LOXO-292优先审批，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。预计FDA将在2020年第三季度会对新药申请做出决定。2020年5月8日，仅隔三个多月， ...
拉罗替尼 上市申请已被纳入拟优先审评名单，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。公开资料显示，拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。本次，该药被纳入拟优先审评意味着，它将有望加速 ...
化疗是中晚期实体瘤患者，最常用的传统治疗，对控制症状、延缓肿瘤进展、一定程度延长患者生存期等方面，具有重大意义。不过，化疗相关的不良反应，诸如恶心、呕吐、腹泻、乏力、骨髓抑制、肝肾功能损伤、掉头发、手脚麻木等，对大多数病友而言，是痛苦的体 ...
肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。 非小细胞肺癌在欧美人群中，EGFR的突变比例约为10-15%，而在亚裔患者中占到30-40%。这些患者对目前已上市的表 ...
近日，一款蛋白酶体抑制剂——注射用 卡非佐米 （carfilzomib,商品名：Kyprolis），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM），为患者带来了新的治疗选择和希望。 多发性骨髓瘤，是一种由于克隆浆细胞异常增 ...
脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物。它们可能来自硬膜成纤维细胞和软脑膜细胞，但大部分来自蛛网膜细胞，也可以发生在任何含有蛛网膜成分的地方，如脑室内脑膜瘤来自于脑室内的脉络丛组织。 脑膜瘤属良性肿瘤，生长慢，病程长。因肿瘤呈膨胀性生 ...
多发性骨髓瘤是一种非常可怕的恶性浆细胞病，这种肿瘤细胞起源是骨髓里面的浆细胞，而浆细胞呢是B淋巴细胞最后发育的产物。所以可以说多发性骨髓是属于B淋巴细胞的范围。大多数患病者的年龄大于四十岁，男生普遍多余女生。如果这种病不进行治疗，就会危及生 ...
曲格列汀 是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀 ...
来那替尼片（Nerlynx）已在国内获批上市。 来那替尼 获批的适应症是：用于HER2阳性早期乳腺癌患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。为什么HER2阳性早期乳腺癌病人在曲妥珠单抗辅助治疗后，还要进行强化辅助治疗呢？HER2乳腺癌靶向药来那替尼获批上市 ...
乳腺癌(BC)有时也被称为系统性疾病，因为有证据表明，即使在BC早期的患者中，骨髓和血液中的扩散癌细胞也能被检测到。尽管有辅助治疗和术后放射治疗，三阴性BC和Luminal B样BC常常会较早复发，全身治疗是控制疾病进展的唯一方法。 乳腺癌(BC)有时也 ...
前列腺癌是一种男性常见的恶性肿瘤，严重威胁了男性生命健康。根据2012年全球肿瘤流行病学数据显示，2012年全球约有110万例前列腺癌新发病例，位列男性恶性肿瘤发病率第2位。 虽然人们往往认为前列腺癌是欧美国家的“专利”，但我国近几年的情况同样 ...
与乳癌其他HER2的小分子药物类似， 来那替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 ExteNET研究：来那替 ...
早在2012年， 阿比特龙 就被FDA批准用于转移性前列腺癌的治疗。然而诸多患者的疗效持续时间存在着很大差异。那么，导致这一现象的原因是什么？研究者从患者的遗传信息中挖掘出了HSD3B1(1245AC)对接受 阿比特龙 疗效的影响，需要临床专家加以重视。 ...
“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，入组的55位患者， 拉罗替尼 的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。基于此数据被批准用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（治疗NTRK）基因融 ...
奥希替尼 作为EGFR的三代靶向药物，引领了EGFR突变肺癌患者的疗效提升和治疗格局的改变。从二线的AURA、一线的FLAURA到术后辅助的ADAURA以及正在开展的新辅助NEOS和III期LAURA,EGFR突变的肺癌患者俨然自成一派，依托靶向治疗获得高效低毒的临床治疗模式 ...
泰瑞沙 目前被批准用于既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)患者；以及用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗。 在使用中发现，有些患者迅速出现 ...
来曲唑 是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 来曲唑 是一种抗肿瘤药，临床上用于治疗 ...
对于可手术的肺癌患者，即中早期或部分有手术切除可能的中晚期患者，术后远期获益率确实不尽如人意。中早期患者进行完全切除后，5年生存率只有50%~60%；晚期患者术后生存率不足50%。对于这类患者进行围术期新辅助/辅助治疗，多年来已得到整个医学界的认 ...
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