日本有一种治疗2型糖尿病的药物,服用非常便利,一周只需服用一次,就可以控制血糖值了。这是啥药呢?就是由日本制药巨头武田推出糖尿病新药曲格列汀(trelagliptin succinate,曲格列汀琥珀酸盐),在2016年3月就获日本批准用于2型糖尿病的治疗,该药是全球 ...
日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,糖尿病新药 曲格列汀 (trelagliptin succinate,曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。此次批准,标志着曲格列汀成为全球上市的首个每周口服一次,可有效控制血糖水平,同时也代表着武 ...
艾伯维宣布在虚拟62 ND血液学(ASH)届年会暨博览会的美国学会推出新的更新从第3阶段MURANO结果和CLL14临床试验评价 威托克 固定持续时间治疗组合。这些发现增加了支持 威托克 在一线或先前治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中使用的越来越多的数据。AbbVie ...
慢淋巴细胞白血病是一种生长缓慢型白血病,约占新诊白血病的三分之一,其特点是血液和骨髓中有大量未成熟淋巴细胞。 维那托克 和奥比托珠单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)关键III期临床研究CLL14的最新数据在2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上公 ...
FLT3突变阳性复发/难治性急性髓系白血病FLT3抑制剂Zospata+ 维奈托克 联合治疗,有效率86%;FLT3基因突变阳性复发/难治性急性髓系白血病(AML)在2021年6月9日至17日举行的第25届欧洲血液学会议(EHA2021)虚拟会议上多次治疗的1B期,比较验证了疗效和安全性 ...
大多数是急性胆管炎遗留的结果。急性胆管炎经非手术治疗后,急性炎症获得控制,但未解决胆管内的原发病因(如肝内外胆管结石,胆道蛔虫症或奥狄括约肌狭窄等),胆管内炎症病变转为慢性,胆管壁增厚。 临床表现:一般无特异性症状,可表现为中上腹不 ...
PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv)是一种首创的(first-in-class)ADC药物,靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4(结合素4)。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他 ...
TP53基因突变是头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的典型特征,通常TP53突变常常导致合成突变型p53蛋白,从而使其功能活性增强,这种情况的发生与HNSCC的治疗耐受和局部复发率高有关。然而,目前很少有专门针对突变型p53蛋白的药物,这已成为临床上急需解决的一个焦 ...
2021年7月10日,安斯泰来制药公司和SeaGen的公司今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 授予 PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) 在美国由加速批准转为常规批准。此外还批准了一项新的适应症,用于治疗不符合含顺铂治疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...
我国首个《低剂量螺旋CT肺癌筛查专家共识》建议,具有吸烟≥20包/年、被动吸烟、相关职业暴露史、肺癌家族史等高危因素的50~75岁人群每年行胸部低剂量CT筛查肺癌。 肺癌是世界范围内患病率和病死率最高的恶性肿瘤。在我国,根据全国第3次死因回顾抽 ...
PI3K-Akt-mTOR信号通路在细胞的生长、分化、凋亡等方面都发挥着重要作用,其通路的主要三个节点PI3K、AKT和mTOR已成为肿瘤治疗的关键靶点,靶向这些节点的不同类型的抑制剂正在研究开发中, 阿培利司 (BYL719)便是其中一种PIK3CA选择性抑制剂。18年2月Jour ...
最近完成的全球IV期Teri-PRO研究的结果尤其令人感兴趣,并从患者的角度进一步了解了 特立氟胺 治疗的益处。总体而言,本评价中提供的数据证明了特立氟胺的有利-风险特征,从而支持其长期用于复发型MS患者的治疗。 在整个扩展研究期间,那些首发临床 ...
根据发表于美国血液学会官方杂志Blood上的文章表示,一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病(AML)提供了全新的治疗方法。多达15%的AML患者IDH2基因突变,从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟,相反,这些白细胞成为白血病细胞。AML的标 ...
丙肝,一种常见的传染病,因其具有很强的隐匿性,在感染前期无明显特征,很多感染者并不知道自己已经感染了丙肝病毒。丙肝的早期治疗非常重要,如未能及时治疗,错过治疗时机,病情就会恶化,容易发展成肝硬化、肝癌。随着国外丙肝药物的上市,使丙肝治 ...
糖尿病和心血管疾病、呼吸系统疾病并称为三大“慢性杀手”。我国是世界糖尿病第一大国。中国糖尿病患者数量居于首位,2019 年糖尿病患者达到 1.16 亿人,患病率约为 10.9%,糖尿病患者人数仍有提升趋势。据国际糖尿病联盟数据,全球约4.25亿成人患糖尿病 ...
美国FDA的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)旨在加速用于严重或危及生命的疾病治疗药物的开发和审批。通常获得该认定的药物已有初步临床证据表明,其在一个或多个具有临床意义的终点指标上较现有疗法有显著改善。 Agios Pharmaceu ...
托法替布 是第一个开发出来,抑制JAK通路的抑制剂,用来治疗类风湿关节炎等疾病。随着原研药和国产仿制药的大幅降价,越来越多的患者可以使用。它作为一种新药、处方药,患者不要为了便宜而从不规范渠道获得药品、不规范用药。 托法替布在早期宣传 ...
舒尼替尼 是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗方案,但是长期口服需要维持疗效与药物副反应的平衡。因次迫切需要评估间断口服舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌患者的可行性与疗效。本研究是一项前瞻性II期临床研究,研究指出延长舒尼替尼治疗间歇期的疗法是 ...
葡萄牙圣玛利亚医院的研究学者对经 索拉菲尼 治疗的晚期肝癌患者长期生存预测因素展开研究,相关研究成果提前在线发表于European Journal of Gastroenterology Hepatology杂志。 索拉菲尼用于晚期肝细胞癌(HCC),总生存期为10个月。然而,一些患者可 ...
首个针对「托法替布与 巴瑞克替尼 疗效对比」这一课题的真实世界头对头研究的结果显示,在RA患者中,巴瑞克替尼与托法替布的安全性相当,但巴瑞克替尼的临床疗效更好。此外,患者出现耐药与基线时HAQ-DI评分高、使用过多种bDMARDs和使用托法替布有关。托法替 ...

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