2018年8月12日,国家药品监督管理局(CFDA)正式批准 艾乐替尼 (别名:阿来替尼,安圣莎)在国内上市,那艾乐替尼适用于什么病症? 艾乐替尼的适应症:用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ...
吉三代 一般7-14天可以达到病毒量转阴,一般建议患者服用前先检查,服药14天后再检查,效果好不好直接对比前后检查单便一目了然。一般情况下,丙肝患者只需服用吉三代一个疗程,也就是12周即可治愈丙肝。 吉三代 一般7-14天可以达到病毒量转阴,一 ...
瑞戈非尼 治疗结直肠癌患者效果怎么样? 疾病名称:结直肠癌 药品名称:瑞格非尼(Regorafenib) 尽管目前治疗结直肠癌的方法有很多,但是对于经治后仍出现疾病进展的晚期患者来说,仍面临无药可用的状况。在这种情况下,瑞格非尼为晚期患 ...
伊布替尼 /伊鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的BTK抑制剂,于2013年在美国上市。伊布替尼可与BTK蛋白半胱氨酸残基(Cys-481)不可逆共价结合,抑制其磷酸化和酶活性。 伊布替尼 上市后迅速成为“重磅炸弹”。 伊布替尼 早先由Celera公司开发,后 ...
泊马度胺 (商品名Pomalyst)用于治疗对高活性逆转录抗病毒(HAART)耐药艾滋病患者并发或HIV阴性的卡波西肉瘤。在一个28人(18例 HIV阳性、10例 HIV阴性)参与的临床试验中,Pomalyst产生71%应答率、其中14%为CR,中值应答时间为12个月。这是第一款口服、也 ...
治疗:带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML) 恩西地平 作为首个获批治疗这一特定疾病的新药,在获批上市前曾收获了美国FDA颁发的优先审评资格和孤儿药认定。 恩西地平 是一种IDH2(异柠檬酸脱氢酶)抑制剂 ...
尼达尼布 (nintedanib)是治疗特发性肺纤维化(IPF)的药。近日,Eur Respir J上发表了一篇研究文章,研究人员使用来自TOMORROW和INPULSIS试验的汇总数据调查了 尼达尼布 的心血管安全性。研究人员对既往有动脉粥样硬化性心血管疾病(CVD)和/或基线时 ...
奥拉帕利 是首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂药物,作用机理是基于DNA修复损伤机制(DNA damage response,DDR)。已被批准用于四线治疗晚期BRCA+卵巢癌,成为全球首个上市的PARP抑制剂。以及携带BRCA胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌,以及HR ...
泊马度胺 (泊马度胺胶囊,Pomalid)是沙利度胺的类似物,是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中,泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。泊马度胺(泊马度胺胶囊,Pomalid)由新基(Celgene)公司研发。那么,泊马度胺(泊马度胺胶囊, ...
奥拉帕利 (奥拉帕尼,Olaparib)治疗期间要注意什么呢?我们来看一下。 一、血液和淋巴系统紊乱 抗肿瘤药物对血液和淋巴系统有一定影响,常见的有贫血、骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病等。 1.贫血,贫血患者以饮食补铁补血为主,必要 ...
米哚妥林 是多种激酶抑制剂,由瑞士诺华制药生产研发。急性髓性白血病(AML)是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变,米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力,诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体 ...
肝癌(原发性肝癌)是我国最常见的癌症之一,归因于我们乙肝大国的背景,很多患者经历着从肝炎,肝硬化发展为肝癌的三步死亡进行曲,发病也日趋年轻化。肝癌的死亡率仍居高不下,据普查资料证明,肝癌年死亡率仅次于胃癌和肺癌,居第三位。所以治疗肝癌迫在眉 ...
白血病患者服用 米哚妥林 的效果怎么样? 目前随着分子检测技术的广泛应用,急性髓系白血病(AML)中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变,目前与较差的预后相关,该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年 ...
AmBisome( 安必素 )是两性霉素B脂质体,可用来治疗严重真菌感染。顾名思义,该药品是由两性霉素B做成的脂质体。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体的优点有很多,其中包括:一,足够强的增溶能力;二,缓释、药效持续稳 ...
试验介绍 ADAURA是一项双盲三期临床试验(NCT02511106),随机分配完全切除的EGFR突变阳性的NSCLC患者,以1:1的比例接受 奥希替尼 (每天一次80毫克) 或安慰剂治疗,为期3年。682例患者随机分组 (339例为奥希替尼组,343例为安慰剂组)。主要终点为II期至I ...
患者在采用 安必素 (AmBisome)进行治疗时,需注意在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液(例如1mg)约10分钟,然后停止服用,并在接下来的30分钟内仔细观察患者。如果没有严重的过敏或类过敏反应,则可以继续输注AmBisome剂量。 ...
NSCLC 辅助化疗的历史已有近二十年,但是手术治疗后 NSCLC 患者的 5 年生存率仍然徘徊在 44.5%~69%,治疗一度陷入瓶颈期。2018 年,研究结果公布,打开了中国 EGFR-TKI 辅助治疗的大门。ADJUVANT 研究显示吉非替尼较标准VP方案辅助治疗显著改善DFS,分别 ...
国家CDE 官网已经官宣显示,阿斯利康的甲磺酸奥希替尼片被纳入优先审评,用于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。 奥西替尼在中美双双获得了肺癌术后辅助的优先审批,强烈预示着 奥西替尼 正式向早中期可手术 ...
卵巢癌由于发病位置比较特殊 ,在加上早期的时候,症状不明显,所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会,无法手术切除,只能选择化疗。而且过去30中,卵巢癌的治疗进展缓慢,没啥新药,手术和化疗是几乎唯一的方案。 虽然一线化疗有效率高达80%以上, ...
乐伐替尼 国内又翻译为仑伐替尼,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5月1 ...

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