肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型，在全球范围内，被诊断为转移性或晚期肾癌的患者，5年生存率仅为12.1%。近年来，尽管已取得了一些治疗进展，但仍然需要额外的治疗方案来延长生存期。近日，欧洲EMA发布了一份积极审查意见，建议批准卡博替尼Cabometyx ...
帕博西尼 /哌柏西利(PALBOCICLIB)是一种可逆的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，对CDK 4和6具有选择性。CDK通过阻断视网膜母细胞瘤（Rb）过度磷酸化在调节G1 / S期细胞周期的进程中发挥作用。 用于治疗： 与芳香酶抑制剂（来曲唑） ...
卡博替尼Cabozantinib药物介绍 药品名：Cabozantinib 商品名：Cabometyx 中文名： 卡博替尼 卡博替尼的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿 ...
EGFR突变的患者对EGFR靶向治疗敏感，但是在临床缓解后他们通常会再次经历疾病进展和继发性耐药。50%的厄洛替尼抵抗是由EGFR基因的外显子20中的T790M造成的。Reckamp解释道。T790M多伴有MET原癌基因的扩增，而20%的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药性是 ...
一项关键的第3期研究的新数据支持固定持续时间无化学疗法，以 维奈克拉 (Venclexta; Genentech和AbbVie)为基础的组合在某些慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中的疗效。根据基因泰克公司的研究，这些研究还为最小残留疾病(MRD)的潜在价值提供了更多证据。 ...
近日，美国FDA已批准抗癌药 维奈托克 Venclexta(Venetoclax)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC)，用于治疗新诊断的AML成人患者。维奈托克Venclexta于2018年获得FDA加速批准用于上述适应症，此次批准将上述适应症由加速批准转为了完 ...
安归宁 和药物相互作用 1.安归宁与茴香、小槲树合用，抗凝作用增强，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重出血的症状和体征。 2.覆盆子、红醋栗、墨角藻、睡菜、琉璃苣可增强抗血小板作用，与安归宁合用发生出血的危险增加。两者合用须谨 ...
2019年5月24日，FDA批准 阿培利司 （PIQRAY，Novartis Pharmaceuticals Corporation）与氟维司群联合用于：通过FDA批准的测试检测到雌激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，绝经后妇女和男性的晚期或转移性乳腺癌，基于内分泌 ...
最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者，其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群：16例患者袭性系统性肥大细胞增多症，57例有血液肿瘤相关的全身肥大细 ...
骨髓纤维化(MF)通常使用 鲁索替尼 (Jakafi)治疗，Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂。鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一。然而，肿瘤学家们仍然看到了延长这些患者生存期的机会。 在COMFORT-1 (NCT0095228)和COMFORT-2 (NCT009345 ...
为了探索靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼）的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递 ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统ALK / ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变，特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变，当然这并 ...
根据一项新的研究，在实验室中乳腺癌药物 拉帕替尼 （lapatinib）某些情况下可促进癌细胞生长。通过了解这一现象的分子基础，研究人员希望相关研究结果未来或有助于开发出治疗乳腺癌的新型疗法。 拉帕替尼可与其他癌症药物和化疗联合用于治疗特定类 ...
拉罗替尼 在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日)， 拉罗替尼 表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175)，其中19%( ...
肝癌对于中国人群而言，是所有医生与患者的“不可言说之痛”。全世界每年新增近百万肝癌患者，其中有超过一半的患者都来自中国！如果仅仅是发病率高，我们尚有应对之策，但肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊，而一旦进入晚期，肝癌则会露出 ...
在CHECKMATE-9ER（NCT03141177）中对疗效进行了评估，CHECKMATE-9ER是一项先前未接受治疗的晚期RCC患者的随机，开放标签研究。在6周周期的第一个4周（4周内），患者被随机分配为每2周30分钟服用一次nivolumab 240mg联合卡博替尼40mg口服一次（n=323）或 ...
凡德他尼 （Caprelsa,凡德他尼）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGF ...
此次获批是基于一项随机、开放标签、多中心的临床试验（ALTA 1L, NCT02737501）。该研究共纳入275例患者，所有患者被随机分为两组，分别接受 布加替尼 （n=137）或克唑替尼（n=138）治疗。随机分组按中枢神经系统转移(存在vs不存在)和局部晚期或转移性疾 ...
仑伐替尼的用法用量 仑伐替尼 不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 甲磺酸仑伐替尼胶囊： 1、推荐剂量：对于体重＜60kg的患者，仑伐替尼推荐日剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每日一次；对于体重≥60kg ...
近年来，多发性骨髓瘤（MM）一直备受关注。值得庆幸的是，随着医学的不断精进使得新药层出。来那度胺与泊马度胺一样，都可以用来治疗多发性骨髓瘤，并且都是具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，既然适应症与药物类型都一样，那么他们之间有什么区别又有什么联系呢 ...
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