达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 【通用名】：Dabrafenib ...
1.吃法：应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用，服用后再空腹一小时。给药时间间隔约12小时，应在每天相同时间服用本药，空腹期间最好不要喝水及任何东西，不能与其他药混吃。喂达拉时不要给孩子多喝水(怕影响药效) 注：如果漏服，且距下一次服药 ...
随着经济不断高速增长，我国居民饮食结构的变化，尤其是脂肪摄人的增加，导致前列腺癌危险因素和保护因素的失衡，在低危人群出现发病率明显增高趋势。另外，由于前列腺癌进展缓慢，致病因素的刺激往往在数十年后才能表现为发病率 的增高。 预计到2020年 ...
阿那格雷 （Anagrelide,Xagrid/Agrylin）是一种咪唑-喹唑啉类化合物，是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用，作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小 ...
醋酸 阿比特龙 最初由英国癌症研究院和BTG合作开发，后将全球开发权和上市权转让给了美国Cougar生物制药公司(现为强生子公司)。 醋酸阿比特龙201 1年4月28日首次在美国获准上市，商品名为Zytiga,口服片剂，250mg,与泼尼松联用治疗多西他赛不能控制疾病进 ...
喜保宁 Sabril（氨己烯酸）是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH.2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被列为婴 ...
背景 磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路高活化导致内分泌治疗耐药的一个因素，可由PIK3CA突变引起；约40%的HR+/HER2-进展期乳腺癌患者表现出这种突变。SOLAR-1研究显示口服特异性α-PI3K抑制剂 阿博利布 +氟维司群显着改善PFS(HR=0.65；95%CI 0.50~0.85；P0 ...
阿培利司 是选择性磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂，基于SOLAR-1全球Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照的试验结果，2019年FDA批准阿培利司用于内分泌治疗耐药HR+/HER2-存在PIK3CA突变的晚期乳腺癌的治疗。作为全球首款获批用于实体瘤治疗的PI3K抑制剂，有 ...
阿西替尼 在重度治疗的不可切除的复发性或转移性头颈癌中显示出生存获益，据发表在《癌症》杂志上的一项研究，接受过大剂量治疗的无法切除的复发性或转移性头颈鳞癌（HNSC）患者在接受阿西替尼（Inlyta）治疗后生存率有所提高。 该药物产生的中位总 ...
最新 恩曲替尼 的I / II期研究显示，所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK），ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿瘤类型对治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解）！包括难治的中枢神经系统中的肿瘤！这个数字是史无前例的，相信给儿童肿 ...
FDA 批准新基公司Idhifa ( 恩西地平 )上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以 ...
FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂 恩西地平 (商品名Idhifa,曾用名AG-221)用于治疗IDH2变异、复发难治型AML,同时批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒。这个决定是根据一个199人参与的一/二期单臂临床试验结果，使用6个月以上Idhifa有19%病人完全应 ...
前列腺癌是全球最常见癌症之一，是造成全球男性死亡的第二大癌症杀手，2017年美国有超过16万人被诊断出患有前列腺癌，居美国男性癌症第二位，早期临床研究证实CRPC对有丝分裂抑制剂尤为敏感，如多西他赛（docetaxel,DTX）。因此以紫杉类药物为基础的化疗 ...
2020年09月，日本厚生劳动省（MHLW）批准HER2靶向抗体偶联药物（ADC） Enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201），用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。2020年3月，Enhertu在日本获批，用于治疗HER2阳性、不可切除性或转移性、在先前化 ...
尽管七十多年来，睾酮抑制疗法已成为转移性前列腺癌初期的治疗标准，最近的疾病分子水平的研究进展提供了令人信服的证据，表明雄激素受体仍然是整个疾病病程的主要促成因素。研究证实，化疗药物多西他赛能够为晚期前列腺癌患者带来生存获益，因此新一代 ...
来那度胺 适用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物，此药能有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖。目前是骨髓瘤一线治疗中使用的最为频繁的药物。但任何靶向药都可能出现耐药的现象，对此，应该如何应对？ 骨髓瘤来那度胺产生耐药性怎么办？ ——化疗 化 ...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NS ...
早期乳腺癌手术后，为防止复发而进行的辅助治疗就像一场关乎生命的接力赛，奈拉替尼就像曲妥珠单抗的下一个接力棒，作为强化辅 助治疗，它与曲妥珠单抗双靶合力，能够进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。 贺俪安 （马来酸奈拉替尼片）作 ...
2020年4月27日 中国国家药品监督管理局批准了乳腺癌药物马来酸奈拉替尼片上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。 马来酸 奈拉替尼 是什么药？ 马来酸奈拉替尼片（Neratinib曾用名来那替尼片，商品名贺俪安，英文商品名Nerlynx），是首个且 ...
Exelixis公司向外宣布，其合作伙伴武田制药（Takeda）在日本获得了厚生劳动省有关CABOMETYX( 卡博替尼 )的生产和上市批准，用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。 武田制药的该项上市批准是基于两项先前接受过全身治疗的晚期HCC患 ...
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